ಆಕ್ಯುಲೋಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಲ್ಬಿನಿಸಂ ಎಂಬುದು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಒಂದು ಗುಂಪು, ಇದು ಚರ್ಮ, ಕೂದಲು ಮತ್ತು ಕಣ್ಣುಗಳ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಐರಿಸ್ ಮತ್ತು ರೆಟಿನಾದಲ್ಲಿ ಮೆಲನಿನ್ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಆಲ್ಬಿನಿಸಂ ಯಾವಾಗಲೂ ನೇತ್ರಶಾಸ್ತ್ರದ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಅಲ್ಬಿನಿಸಂ, ಅದು ಏನು?

ಆಲ್ಬಿನಿಸಂನ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ

ಆಕ್ಯುಲೋಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಲ್ಬಿನಿಸಂ ಮೆಲನೋಸೈಟ್‌ಗಳಿಂದ ಮೆಲನಿನ್ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯದ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿನ ದೋಷದಿಂದಾಗಿ, ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರದಿಂದಾಗಿ.

ಅಲ್ಬಿನಿಸಂನ ವಿವಿಧ ಪ್ರಕಾರಗಳು:

ಆಲ್ಬಿನಿಸಂ ವಿಧ 1

ಅವು ಮೆಲನೋಸೈಟ್‌ಗಳಿಂದ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯದ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಮೂಲಭೂತ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುವ ಟೈರೋಸಿನೇಸ್ ಕಿಣ್ವಕ್ಕಾಗಿ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ.

ಆಲ್ಬಿನಿಸಂ ಪ್ರಕಾರ 1A

ಟೈರೋಸಿನೇಸ್ ಕಿಣ್ವದ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ನಿರ್ಮೂಲನೆ ಇದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ರೋಗಿಗಳು ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ಚರ್ಮ, ಕೂದಲು ಮತ್ತು ಕಣ್ಣುಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಅವರು ಕೆಂಪು ಕಣ್ಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಿಳಿ ಕೂದಲಿನಿಂದ ಬಿಳಿ ಕೂದಲಿನಂತೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

ಆಲ್ಬಿನಿಸಂ ಟೈಪ್ 1 ಬಿ

ಟೈರೋಸಿನೇಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ಹೆಚ್ಚು ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ರೋಗಿಗಳು ಜನನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಕಣ್ಣುಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಅವುಗಳನ್ನು ಕೆಂಪು ಕಣ್ಣುಗಳಿಂದ ಬಿಳಿಯಾಗಿಸುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಜೀವನದ ಮೊದಲ ತಿಂಗಳುಗಳಿಂದ ವಿವಿಧ ತೀವ್ರತೆಯ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯದ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಐರಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. (ನೀಲಿಯಿಂದ ಕಿತ್ತಳೆ-ಹಳದಿವರೆಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ). ನಾವು ಹಳದಿ ರೂಪಾಂತರಿತ ಅಥವಾ ಹಳದಿ ಆಲ್ಬಿನಿಸಂ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತೇವೆ.

ಆಲ್ಬಿನಿಸಂ ವಿಧ 2

ಇದು ಆಲ್ಬಿನಿಸಂಗಳಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಆಫ್ರಿಕಾದಲ್ಲಿ. ಜವಾಬ್ದಾರಿಯುತ ಜೀನ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 15 ರ ಪಿ ಜೀನ್ ಟೈರೋಸಿನ್ ಸಾಗಣೆಯಲ್ಲಿ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಜನನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕಪ್ಪು ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಬಿಳಿ ಚರ್ಮ ಆದರೆ ಹೊಂಬಣ್ಣದ ಕೂದಲು ಇರುತ್ತದೆ. ಕೂದಲು ವಯಸ್ಸಾದಂತೆ, ಅದು ಒಣಹುಲ್ಲಿನ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚರ್ಮವು ನಸುಕಂದು ಮಚ್ಚೆಗಳು, ಕಪ್ಪು ಕಲೆಗಳು ಅಥವಾ ಮೋಲ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು. ಕಣ್ಪೊರೆಗಳು ನೀಲಿ ಅಥವಾ ಹಳದಿ ಬಣ್ಣದಿಂದ ತಿಳಿ ಕಂದು ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ.

ಆಲ್ಬಿನಿಸಂ ವಿಧ 3

ಇದು ತುಂಬಾ ಅಪರೂಪ ಮತ್ತು ಕಪ್ಪು ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ಇರುತ್ತದೆ. ಇದು ಜೀನ್ ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ TRP-I ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ: ಚರ್ಮವು ಬಿಳಿಯಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಕಣ್ಪೊರೆಗಳು ತಿಳಿ ಹಸಿರು-ಕಂದು ಮತ್ತು ಕೂದಲು ಕೆಂಪು.

ಅಲ್ಬಿನಿಸಂನ ಇತರ ಅಪರೂಪದ ರೂಪಗಳು

ಹರ್ಮನ್ಸ್ಕಿ-ಪುಡ್ಲಾಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 10 ರಲ್ಲಿ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರದ ಮೂಲಕ ಲೈಸೋಸೋಮ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣವು ಅಲ್ಬಿನಿಸಂ ಅನ್ನು ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್, ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಮಾಟಸ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್, ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ವೈಫಲ್ಯ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಡಿಯೊಮಿಯೊಪತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಡಿ ಚೆಡಿಯಾಕ್-ಹಿಗಾಶಿ

ವರ್ಣತಂತು 1 ರ ಮೇಲೆ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರದ ಮೂಲಕ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯದ ಸಾಗಣೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಧ್ಯಮ ಡಿಪಿಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್, ಲೋಹೀಯ "ಬೆಳ್ಳಿಯ" ಬೂದು ಪ್ರತಿಫಲನದೊಂದಿಗೆ ಕೂದಲು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರಿಂದ ಲಿಂಫೋಮಾದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಗ್ರಿಸ್ಸೆಲ್ಲಿ-ಪ್ರುನಿಯರಾಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್

ವರ್ಣತಂತು 15 ರ ಜೀನ್‌ನ ರೂಪಾಂತರದ ಮೂಲಕ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯವನ್ನು ಹೊರಹಾಕುವಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಮಧ್ಯಮ ಚರ್ಮದ ಡಿಪಿಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್, ಬೆಳ್ಳಿ ಕೂದಲು ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಚರ್ಮ, ಇಎನ್‌ಟಿ ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟದ ಸೋಂಕುಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಕಾಯಿಲೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ. ಮಾರಣಾಂತಿಕ.

ಆಲ್ಬಿನಿಸಂನ ಕಾರಣಗಳು

ಅಲ್ಬಿನಿಸಂ ಎ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆ ಮೆಲನೋಸೈಟ್‌ಗಳಿಂದ ಚರ್ಮದ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯದ ಉತ್ಪಾದನೆ ಅಥವಾ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಜೀನ್‌ನ ರೂಪಾಂತರದ ಮೂಲಕ. ಆದ್ದರಿಂದ ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಒಳಚರ್ಮಗಳು ಸರಿಯಾಗಿ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯದ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಪೋಷಕರಿಂದ ಮಗುವಿಗೆ ಈ ರೂಪಾಂತರದ ಪ್ರಸರಣ ವಿಧಾನವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಆಗಿದೆ, ಅಂದರೆ ಇಬ್ಬರೂ ಪೋಷಕರು ತಮ್ಮಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸದ ಜೀನ್‌ನ ವಾಹಕಗಳಾಗಿರಬೇಕು ಮತ್ತು ಈ ಎರಡು ಜೀನ್‌ಗಳು (ಒಂದು ತಂದೆಯ, ಇನ್ನೊಂದು ತಾಯಿಯ) ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ.

ನಾವೆಲ್ಲರೂ ಎರಡು ವಂಶವಾಹಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪ್ರಬಲವಾಗಿದೆ (ಅದು ಸ್ವತಃ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುತ್ತದೆ) ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಹಿಂಜರಿತ (ಅದು ಸ್ವತಃ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ). ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಅದು ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳದ ಪ್ರಬಲ ಜೀನ್ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳ ರಚನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ (ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ವೀರ್ಯ ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಅಂಡಾಣು), ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳು ರೂಪಾಂತರಿತ ವಂಶವಾಹಿಯನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತವೆ. ಇಬ್ಬರು ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಮಗುವನ್ನು ಗರ್ಭಧರಿಸಿದರೆ ಮತ್ತು ರೂಪಾಂತರಿತ ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್‌ನ ವಾಹಕಗಳಾಗಿದ್ದರೆ, ಮಗುವು ರೂಪಾಂತರಿತ ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವೀರ್ಯದಿಂದ ಮತ್ತು ಅದೇ ರಿಸೆಸಿವ್ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮೊಟ್ಟೆಯಿಂದ ಹುಟ್ಟುವ ಅಪಾಯವಿದೆ. ಮಗುವು ಪ್ರಬಲವಾದ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ ಆದರೆ ಎರಡು ರೂಪಾಂತರಿತ ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದರಿಂದ, ಅವನು ನಂತರ ರೋಗವನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುತ್ತಾನೆ. ಈ ಸಂಭವನೀಯತೆಯು ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಕುಟುಂಬದ ಉಳಿದವರಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಲ್ಬಿನಿಸಂನ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಕರಣಗಳಿಲ್ಲ.

ಯಾರು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತಾರೆ?

ಆಲ್ಬಿನಿಸಂ ಕಕೇಶಿಯನ್ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು ಆದರೆ ಇದು ಕಪ್ಪು ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಆಫ್ರಿಕಾದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.

ವಿಕಸನ ಮತ್ತು ತೊಡಕುಗಳು ಸಾಧ್ಯ

ಅಲ್ಬಿನಿಸಂನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಮುಖ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಕಣ್ಣು ಮತ್ತು ಚರ್ಮ. ಅಪರೂಪದ ಹರ್ಮನ್ಸ್ಕಿ-ಪುಡ್ಲಾಕ್, ಚೆಡಿಯಾಕ್-ಹಿಗಾಶಿ ಮತ್ತು ಗ್ರಿಸ್ಸೆಲ್ಲಿ-ಪ್ರೂನಿಯರಾಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಬೇರೆ ಯಾವುದೇ ರಕ್ತ ಅಥವಾ ಅಂಗಗಳ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಲ್ಲ.

ಚರ್ಮದ ಅಪಾಯ

ಬಿಳಿ ಬೆಳಕು ಹಲವಾರು ಬಣ್ಣಗಳಿಂದ "ಜೋಡಣೆ" ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದು "ಪ್ರತ್ಯೇಕ" ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಮಳೆಬಿಲ್ಲಿನ ರಚನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ. ಅಣುಗಳು ಒಂದನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಬೆಳಕಿನ ಎಲ್ಲಾ ಬಣ್ಣಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಗುಣದಿಂದ ಬಣ್ಣವು ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ನೀಲಿ ನೀಲಿ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅದು ನಮ್ಮ ರೆಟಿನಾದ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಫಲಿಸುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಬಣ್ಣಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯಿಂದ ಕಪ್ಪು ಫಲಿತಾಂಶಗಳು. ಚರ್ಮದ ಕಪ್ಪು ವರ್ಣದ್ರವ್ಯವು ಬೆಳಕಿನ ಬಣ್ಣಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ ಆದರೆ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಲ್ಟ್ರಾ ವಯೋಲೆಟ್ಗಳು (UV) ಚರ್ಮಕ್ಕೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ರೋಗದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ರೋಗಿಗಳ ಚರ್ಮವನ್ನು UV ಕಿರಣಗಳಿಗೆ "ಪಾರದರ್ಶಕ" ಮಾಡುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಏನೂ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅವು ಚರ್ಮವನ್ನು ಭೇದಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಹಾನಿಗೊಳಿಸಬಹುದು, ಚರ್ಮದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.

ಆದ್ದರಿಂದ ಆಲ್ಬಿನಿಸಂನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ತಮ್ಮ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ಆಯೋಜಿಸುವ ಮೂಲಕ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಹೊರಾಂಗಣ ಕ್ರೀಡೆಗಳಿಗಿಂತ ಒಳಾಂಗಣದಲ್ಲಿ), ಹೊದಿಕೆ ಮತ್ತು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಬಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ಸೂರ್ಯನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಧರಿಸುವ ಮೂಲಕ UV ಕಿರಣಗಳೊಂದಿಗೆ ತಮ್ಮ ಚರ್ಮದ ಯಾವುದೇ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು.

ಕಣ್ಣಿನ ಅಪಾಯ

ಅಲ್ಬಿನಿಸಂ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಕುರುಡರಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅವರ ದೃಷ್ಟಿ ತೀಕ್ಷ್ಣತೆ, ಹತ್ತಿರ ಮತ್ತು ದೂರ, ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ತೀವ್ರವಾಗಿ, ಸರಿಪಡಿಸುವ ಮಸೂರಗಳನ್ನು ಧರಿಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸೂರ್ಯನಿಂದ ಕಣ್ಣುಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಲು ಬಣ್ಣಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅವರು ಕೂಡ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯದಿಂದ ವಂಚಿತರಾಗಿದ್ದಾರೆ.

ಶಿಶುವಿಹಾರದಿಂದ, ದೃಷ್ಟಿ ಕೊರತೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಅಲ್ಬಿನೋ ಮಗುವನ್ನು ಮಂಡಳಿಗೆ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಹತ್ತಿರ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಧ್ಯವಾದರೆ, ವಿಶೇಷ ಶಿಕ್ಷಣತಜ್ಞರಿಂದ ಸಹಾಯ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.