ನಮ್ಮ ಸ್ನಾಯು ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಗಳು ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಮತ್ತು ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಅವನತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಕುಟುಂಬಕ್ಕೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ: ದೇಹದ ಸ್ನಾಯುಗಳ ನಾರುಗಳು ಕ್ಷೀಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಸ್ನಾಯುಗಳು ಕ್ರಮೇಣ ಕ್ಷೀಣತೆ, ಅಂದರೆ, ಅವರು ತಮ್ಮ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ತಮ್ಮ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ.

ಅವು ರೋಗಗಳು ಮೂಲ ಆನುವಂಶಿಕ ಇದು ಯಾವುದೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು: ಹುಟ್ಟಿನಿಂದ, ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ. ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಆಕ್ರಮಣದ ವಯಸ್ಸು, ಪೀಡಿತ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಸ್ವರೂಪ ಮತ್ತು ತೀವ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವ 30 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ರೂಪಗಳಿವೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸ್ನಾಯು ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಗಳು ಹಂತಹಂತವಾಗಿ ಕೆಟ್ಟದಾಗುತ್ತವೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಇನ್ನೂ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ. ಮಸ್ಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಗಳಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಸಿದ್ಧವಾದ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ ಡುಚೆನ್ ಸ್ನಾಯು ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ, "ಡುಚೆನ್ನೆ ಮಸ್ಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ" ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ.

ಮಸ್ಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಯಲ್ಲಿ, ಸ್ನಾಯುಗಳ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಯಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಸ್ನಾಯುಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತವೆ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ಚಳುವಳಿಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸ್ನಾಯುಗಳು, ತೊಡೆಗಳು, ಕಾಲುಗಳು, ತೋಳುಗಳು ಮತ್ತು ಮುಂದೋಳುಗಳು. ಕೆಲವು ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಗಳಲ್ಲಿ, ಉಸಿರಾಟದ ಸ್ನಾಯುಗಳು ಮತ್ತು ಹೃದಯದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ಮಸ್ಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ನಡೆಯುವಾಗ ಕ್ರಮೇಣ ತಮ್ಮ ಚಲನಶೀಲತೆಯನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಇತರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಬಹುದು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೃದಯ, ಜಠರಗರುಳಿನ, ಕಣ್ಣಿನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಹರಡಿರುವುದು

ನಮ್ಮ ಸ್ನಾಯು ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಗಳು ಅಪರೂಪದ ಮತ್ತು ಅನಾಥ ರೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಸೇರಿವೆ. ನಿಖರವಾದ ಆವರ್ತನವನ್ನು ತಿಳಿಯುವುದು ಕಷ್ಟ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ವಿವಿಧ ರೋಗಗಳನ್ನು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಅಂದಾಜು 1 ರಲ್ಲಿ 3 ಜನರು ಇದನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

• La ಮಯೋಪತಿ ಡುಚೆನ್¹ ಡುಚೆನ್¹3500 ಹುಡುಗರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.
• ಬೆಕರ್‌ನ ಮಸ್ಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ 1 ಹುಡುಗರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ²,
• ಫೆಸಿಯೋಸ್ಕಾಪುಲೋಹ್ಯೂಮರಲ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಯು ಸುಮಾರು 1 ಜನರಲ್ಲಿ 20 ಜನರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.
• ಲಾ ಮಲಾಡಿ ಡಿ'ಎಮೆರಿ-ಡ್ರೀಫಸ್, 1 ಜನರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜು ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಹಾನಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ

ಪ್ರಪಂಚದ ಕೆಲವು ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಸ್ನಾಯುಗಳ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಆ ಮೂಲಕ: 

• ಫುಕುಯಾಮಾ ಜನ್ಮಜಾತ ಮಯೋಪತಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಜಪಾನ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.
• ಕ್ವಿಬೆಕ್‌ನಲ್ಲಿ, ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಅದು ಆಕ್ಯುಲೋಫಾರ್ಂಜಿಯಲ್ ಮಸ್ಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ ಇದು ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿದೆ (ಪ್ರತಿ 1 ಜನರಿಗೆ 1 ಪ್ರಕರಣ), ಆದರೆ ಇದು ಪ್ರಪಂಚದ ಉಳಿದ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಬಹಳ ಅಪರೂಪವಾಗಿದೆ (ಸರಾಸರಿ 000 ಪ್ರತಿ 1 ಪ್ರಕರಣಗಳು¹) ಹೆಸರೇ ಸೂಚಿಸುವಂತೆ, ಈ ರೋಗವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕಣ್ಣುರೆಪ್ಪೆಗಳು ಮತ್ತು ಗಂಟಲಿನ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.
• ಅದರ ಭಾಗವಾಗಿ, ದಿ ಸ್ಟೈನ್ಟ್ ಕಾಯಿಲೆ ಅಥವಾ "ಸ್ಟೈನೆರ್ಟ್ಸ್ ಮಯೋಟೋನಿಯಾ", ಸಗುನೆ-ಲ್ಯಾಕ್ ಸೇಂಟ್-ಜೀನ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ತುಂಬಾ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಇದು 1 ಜನರಲ್ಲಿ 500 ಜನರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.
• ನಮ್ಮ ಸಾರ್ಕೊಗ್ಲೈಕಾನೋಪತಿಗಳು ಉತ್ತರ ಆಫ್ರಿಕಾದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಈಶಾನ್ಯ ಇಟಲಿಯಲ್ಲಿ 200 ಜನರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಿಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.
• ಕ್ಯಾಲ್ಪೈನೋಪತಿಗಳು ರಿಯೂನಿಯನ್ ದ್ವೀಪದಲ್ಲಿ ಮೊದಲು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. 200 ಜನರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಬಾಧಿತರಾಗಿದ್ದಾರೆ.

ಕಾರಣಗಳು

ನಮ್ಮ ಸ್ನಾಯು ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಗಳು ಇವೆ ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಗಳು, ಅಂದರೆ ಅವು ಸ್ನಾಯುಗಳ ಸರಿಯಾದ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಗೆ ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಜೀನ್‌ನ ಅಸಂಗತತೆ (ಅಥವಾ ರೂಪಾಂತರ) ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿವೆ. ಈ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡಾಗ, ಸ್ನಾಯುಗಳು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಂಕುಚಿತಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ, ಅವು ತಮ್ಮ ಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಕ್ಷೀಣತೆಯನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಹಲವಾರು ಡಜನ್ ವಿಭಿನ್ನ ಜೀನ್‌ಗಳು ಮಸ್ಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಇವುಗಳು ಸ್ನಾಯು ಕೋಶಗಳ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು "ತಯಾರಿಸುವ" ಜೀನ್ಗಳಾಗಿವೆ.³.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

• ಡುಚೆನ್ ಮಸ್ಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ ಮಯೋಪತಿ ಕೊರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿನ್, ಸ್ನಾಯು ಕೋಶಗಳ ಪೊರೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಇರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಇದು ಸ್ನಾಯುವಿನ ಸಂಕೋಚನದಲ್ಲಿ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ.
• ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಜನ್ಮಜಾತ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಗಳಲ್ಲಿ (ಇದು ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ), ಇದು ಕೊರತೆಯಾಗಿದೆ ಮೆರೋಸಿನ್, ಸ್ನಾಯು ಕೋಶಗಳ ಪೊರೆಯ ಒಂದು ಘಟಕ, ಇದು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ಅನೇಕರಂತೆ ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಗಳು, ಸ್ನಾಯು ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪೋಷಕರಿಂದ ತಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಹರಡುತ್ತವೆ. ಹೆಚ್ಚು ವಿರಳವಾಗಿ, ಜೀನ್ ಆಕಸ್ಮಿಕವಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡಾಗ ಅವು ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ "ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು". ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರೋಗಪೀಡಿತ ಜೀನ್ ಪೋಷಕರು ಅಥವಾ ಇತರ ಕುಟುಂಬ ಸದಸ್ಯರಲ್ಲಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಮಯ, ದಿ ಸ್ನಾಯು ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ ಒಂದು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹರಡುತ್ತದೆ ಹಿಂಜರಿತ. ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ರೋಗವನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲು, ಇಬ್ಬರೂ ಪೋಷಕರು ವಾಹಕಗಳಾಗಿರಬೇಕು ಮತ್ತು ಅಸಹಜ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಮಗುವಿಗೆ ರವಾನಿಸಬೇಕು. ಆದರೆ ರೋಗವು ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಒಂದು ಅಸಹಜ ಪೋಷಕರ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಮಾತ್ರ ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎರಡು ಅಸಹಜ ಪೋಷಕರ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸ್ನಾಯುಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಒಂದೇ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀನ್ ಸಾಕು.

ಜೊತೆಗೆ, ಕೆಲವು ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಗಳು ಮಾತ್ರ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ ಹುಡುಗರು : ಇದು ಡುಚೆನ್ ಮಸ್ಕ್ಯುಲಾರ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ ಮತ್ತು ಬೆಕರ್ಸ್ ಮಸ್ಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಯ ಪ್ರಕರಣವಾಗಿದೆ. ಎರಡೂ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಎರಡು ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಜೀನ್ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನಲ್ಲಿದೆ, ಇದು ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಪ್ರತಿಯಲ್ಲಿದೆ.

ಎರಡು ದೊಡ್ಡ ಕುಟುಂಬಗಳು

ಸ್ನಾಯು ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಯ ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ಕುಟುಂಬಗಳಿವೆ:

- ಸ್ನಾಯು ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಗಳು ಹೇಳು ಜನ್ಮಜಾತ (DMC), ಇದು ಜೀವನದ ಮೊದಲ 6 ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೆರೋಸಿನ್ ಕೊರತೆಯೊಂದಿಗೆ CMD, ಉಲ್ರಿಚ್ನ CMD, ಸ್ಟಿಫ್ ಸ್ಪೈನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮತ್ತು ವಾಕರ್-ವಾರ್ಬರ್ಗ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸೇರಿದಂತೆ ವಿವಿಧ ತೀವ್ರತೆಯ ಸುಮಾರು ಹತ್ತು ರೂಪಗಳಿವೆ;

- ಸ್ನಾಯು ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಿದೆ ನಂತರ ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ಉದಾಹರಣೆಗಳಾಗಿ³ :

• ಡುಚೆನ್ ಸ್ನಾಯು ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ
• ಬೆಕರ್ ಮಯೋಪತಿ
• ಎಮೆರಿ-ಡ್ರೇಫಸ್ ಮಯೋಪತಿ (ಹಲವಾರು ರೂಪಗಳಿವೆ)
• ಫ್ಯಾಸಿಯೋಸ್ಕಾಪುಲೋ-ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಮಯೋಪತಿ, ಇದನ್ನು ಲ್ಯಾಂಡೌಜಿ-ಡೆಜೆರಿನ್ ಮಯೋಪತಿ ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ
• ಕವಚಗಳ ಮಯೋಪತಿಗಳನ್ನು ಹೀಗೆ ಹೆಸರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಭುಜಗಳು ಮತ್ತು ಸೊಂಟದ ಸುತ್ತ ಇರುವ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ.
• ಮಯೋಟೋನಿಕ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಗಳು (ಟೈಪ್ಸ್ I ಮತ್ತು II), ಸ್ಟೈನ್ಟ್ ಕಾಯಿಲೆ ಸೇರಿದಂತೆ. ಅವುಗಳನ್ನು a ನಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ ಮಯೋಟೋನಿ, ಅಂದರೆ, ಸಂಕೋಚನದ ನಂತರ ಸ್ನಾಯುಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಪಡೆಯಲು ವಿಫಲವಾಗುತ್ತವೆ.
• ಆಕ್ಯುಲೋಫಾರ್ಂಜಿಯಲ್ ಮಯೋಪತಿ

ಎವಲ್ಯೂಷನ್

ನ ವಿಕಾಸ ಸ್ನಾಯು ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಗಳು ಒಂದು ರೂಪದಿಂದ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಬಹಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ಇನ್ನೊಬ್ಬರಿಗೆ. ಕೆಲವು ರೂಪಗಳು ವೇಗವಾಗಿ ವಿಕಸನಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದು ಚಲನಶೀಲತೆ ಮತ್ತು ನಡಿಗೆಯ ಆರಂಭಿಕ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಹೃದಯ ಅಥವಾ ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಇತರರು ದಶಕಗಳಲ್ಲಿ ನಿಧಾನವಾಗಿ ವಿಕಸನಗೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನ್ಮಜಾತ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸ್ವಲ್ಪ ಅಥವಾ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಆದಾಗ್ಯೂ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ತಕ್ಷಣವೇ ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತವೆ.³.

ತೊಡಕುಗಳು

ಮಸ್ಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಯ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ತೊಡಕುಗಳು ಬಹಳವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ. ಕೆಲವು ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಗಳು ಉಸಿರಾಟದ ಸ್ನಾಯುಗಳು ಅಥವಾ ಹೃದಯದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಬಹಳ ಗಂಭೀರವಾದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.

ಹೀಗಾಗಿ, ಹೃದಯದ ತೊಡಕುಗಳು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಡುಚೆನ್ ಮಸ್ಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿ ಹೊಂದಿರುವ ಹುಡುಗರಲ್ಲಿ ಇದು ತುಂಬಾ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಜೊತೆಗೆ, ಸ್ನಾಯುವಿನ ಅವನತಿ ದೇಹ ಮತ್ತು ಕೀಲುಗಳು ಸ್ವಲ್ಪಮಟ್ಟಿಗೆ ವಿರೂಪಗೊಳ್ಳುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ: ರೋಗಿಗಳು ಸ್ಕೋಲಿಯೋಸಿಸ್ನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಸ್ನಾಯುಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜುಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವುದು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸ್ನಾಯು ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ (ಅಥವಾ ಸ್ನಾಯುರಜ್ಜುಗಳು). ಈ ವಿವಿಧ ದಾಳಿಗಳು ಜಂಟಿ ವಿರೂಪಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ: ಪಾದಗಳು ಮತ್ತು ಕೈಗಳು ಒಳಮುಖವಾಗಿ ಮತ್ತು ಕೆಳಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತವೆ, ಮೊಣಕಾಲುಗಳು ಅಥವಾ ಮೊಣಕೈಗಳು ವಿರೂಪಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ...

ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ರೋಗವು ಜೊತೆಗೂಡುವುದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ ಆತಂಕ ಅಥವಾ ಖಿನ್ನತೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಎಂದು ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸಬೇಕು.