ಮಗುವಿಗೆ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯವಿದೆ

ತಮ್ಮ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಾಗ ಪೋಷಕರ ಪರಿಪೂರ್ಣ ಮಗುವಿನ ಕನಸು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಭಗ್ನಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಇಂದು ಯಾವುದೂ ದುಸ್ತರವಾಗಿಲ್ಲ. ತದನಂತರ, ಮಗುವಿನ ಪ್ರೀತಿಯ ಮುಂದೆ, ಏನು ಬೇಕಾದರೂ ಸಾಧ್ಯ!

ಬೇರೆ ಮಗುವಿನೊಂದಿಗೆ ವಾಸಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ

ಈಗಷ್ಟೇ ಹುಟ್ಟಿರುವ ಪುಟ್ಟ ಜೀವಿ ಏನೇ ಆಗಿರಲಿ, ಏನೇ ಅಂಗವಿಕಲತೆ ಇದ್ದರೂ ಎಲ್ಲಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮಾತನಾಡುವುದು ಹೃದಯವೇ. ಏಕೆಂದರೆ, ಎಲ್ಲಾ ತೊಂದರೆಗಳ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ನಾವು ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಮರೆಯಬಾರದು: ಅಂಗವಿಕಲ ಮಗುವಿಗೆ ಎಲ್ಲಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬೇಕು, ಉತ್ತಮ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯಲು, ಅವನ ಹೆತ್ತವರ ಪ್ರೀತಿ.

ಜನ್ಮದಲ್ಲಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲ, ಸೌಮ್ಯ ಅಥವಾ ತೀವ್ರ, ಮಗುವಿನ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯವು ಕುಟುಂಬಕ್ಕೆ ನೋವಿನ ಅಗ್ನಿಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ರೋಗದ ಘೋಷಣೆಯು ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ ಮಾಡಿದರೆ ಇದು ಹೆಚ್ಚು ನಿಜ.

ಅಂಗವಿಕಲ ಮಗು, ಅನ್ಯಾಯದ ಭಯಾನಕ ಭಾವನೆ

ಎಲ್ಲಾ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ದಿ ನಂತರ ಪೋಷಕರು ಅನ್ಯಾಯ ಮತ್ತು ಅಸಂಬದ್ಧತೆಯ ಭಾವನೆಯಿಂದ ಹೊರಬರುತ್ತಾರೆ. ಅವರು ತಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ತಪ್ಪಿತಸ್ಥರೆಂದು ಭಾವಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತಾರೆ. ಇದು ಆಘಾತವಾಗಿದೆ. ಕೆಲವರು ನೋವನ್ನು ಜಯಿಸಲು ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ ರೋಗವನ್ನು ಜಯಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತಾರೆ, ಇತರರು ಅದನ್ನು ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಅಥವಾ ... ಮುಂದೆ ಮರೆಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

ಲೂಯಿಸ್ ಮೌರಿಯರ್ ಹಾಸ್ಪಿಟಲ್ (ಕೊಲೊಂಬ್ಸ್) ನಲ್ಲಿ ಜನರಲ್ ಪೀಡಿಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ವಿಭಾಗದ ಮುಖ್ಯಸ್ಥರಾದ ಡಾ ಕ್ಯಾಥರೀನ್ ವೇಲ್-ಒಲಿವಿಯರ್ ಅವರು ಸಾಕ್ಷ್ಯ ನೀಡಿದರು. ಅಂಗವೈಕಲ್ಯವನ್ನು ಘೋಷಿಸಲು ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಲು ತೊಂದರೆ ಪೋಷಕರಿಂದ:

ತಾಯಿಯು ನಮಗೆ ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಭರವಸೆ ನೀಡುತ್ತಾರೆ:

ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ನೋವಿನ ಮೂಲಕ ಮುರಿಯುವುದು ಸಾಧ್ಯ ಧನ್ಯವಾದಗಳು ಅನೇಕ ಸಂಘಗಳು ಪೋಷಕರಿಗೆ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ತಮ್ಮನ್ನು ತಾವು ಗುರುತಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಗುರುತಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಹೋರಾಡುತ್ತವೆ. ಅವರಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಅದೇ ದೈನಂದಿನ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುವ ಕುಟುಂಬಗಳು ತಮ್ಮ ಆತಂಕಗಳನ್ನು ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಮತ್ತು ಪರಸ್ಪರ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು. ಅವರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಲು ಹಿಂಜರಿಯಬೇಡಿ! ಅದೇ ವಿಷಯದ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವ ಇತರ ಕುಟುಂಬಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿರುವುದರಿಂದ ನೀವು ಹೊರಗಿಡುವ ಈ ಭಾವನೆಯನ್ನು ಮುರಿಯಲು, ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಅಸಹಾಯಕತೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸಲು, ನಿಮ್ಮ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಹೆಚ್ಚು ಗಂಭೀರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಲು ಮತ್ತು ವಿಷಯಗಳನ್ನು ದೃಷ್ಟಿಕೋನಕ್ಕೆ ಇರಿಸಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಯಾವುದೇ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮಾತನಾಡಲು.

ಮಗುವಿನ ದೈನಂದಿನ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯ

ದೈನಂದಿನ ಜೀವನವು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಪೋಷಕರಿಗೆ ನಿಜವಾದ ಹೋರಾಟವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವರು ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿರುತ್ತಾರೆ.

ಮತ್ತು ಇನ್ನೂ, ತಮ್ಮ ಚಿಕ್ಕ ಹುಡುಗನನ್ನು ಶಾಲೆಗೆ ಓಡಿಸುವಾಗ, ಅವರ ಮುಖದಲ್ಲಿ ಯಾವಾಗಲೂ ನಗುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪೋಷಕರು ಇದ್ದಾರೆ. ಇದು ಆರ್ಥರ್, ಸ್ವಲ್ಪ ಡೌನ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಪೋಷಕರಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ತನ್ನ ಪುಟ್ಟ ಒಡನಾಡಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬನ ತಾಯಿ ಆಶ್ಚರ್ಯಚಕಿತರಾದರು: 

ಏಕೆಂದರೆ ಆರ್ಥರ್ ಅವರ ಪೋಷಕರು ತಮ್ಮ ಮಗುವನ್ನು ಇತರ ಮಕ್ಕಳಂತೆ ಶಾಲೆಗೆ ಕರೆದೊಯ್ಯಲು ಹೆಮ್ಮೆಪಡುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ತಮ್ಮ ಚಿಕ್ಕ ಮಗುವಿನ ನ್ಯೂನತೆಯನ್ನು ಒಪ್ಪಿಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ.

ಯುವ ಆರ್ಥರ್‌ನ ಮಧ್ಯಮ ವಿಭಾಗದ ಪ್ರೇಯಸಿ ವಿವರಿಸುತ್ತಾರೆ:

ಹೀಗಾಗಿ, ಅವನಂತೆಯೇ, ಅವನ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯವು ಅದನ್ನು ಅನುಮತಿಸಿದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವು ಶಾಲೆಗೆ ಹೋಗಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದಲ್ಲಿ, ಸ್ಥಾಪನೆಯೊಂದಿಗೆ ಒಪ್ಪಂದದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಶಾಲಾ ಶಿಕ್ಷಣವನ್ನು ಅನುಸರಿಸಬಹುದು. ಶಾಲಾ ಶಿಕ್ಷಣವೂ ಭಾಗಶಃ ಆಗಿರಬಹುದು. ನಾವು ಈಗ ನೋಡಿದಂತೆ ಡೌನ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಚಿಕ್ಕ ಮಗುವಿಗೆ ಅಥವಾ ದೃಷ್ಟಿ ಅಥವಾ ಶ್ರವಣ ದೋಷದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಮಗುವಿಗೆ ಇದು ಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಅಂಗವಿಕಲ ಮಗು: ಸಹೋದರ ಸಹೋದರಿಯರ ಪಾತ್ರವೇನು?

ಮಾರ್ಗಾಟ್‌ನ ತಾಯಿ, ಅನ್ನಿ ವೈಸ್ಸೆ ತನ್ನ ಸುಂದರ ಪುಟ್ಟ ಮಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಾಳೆ, ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಹೆಮಟೋಮಾದಿಂದ ಜನಿಸಿದಳು ಮತ್ತು ಬಹುಶಃ ಸಾಧನವಿಲ್ಲದೆ ನಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ:

ಈ ಉದಾಹರಣೆಯು ಉತ್ತಮವಾಗಿದ್ದರೆ, ಒಡಹುಟ್ಟಿದವರು ತಮ್ಮ ಅಂಗವಿಕಲ ಮಗುವನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವುದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಂಗತಿಯಲ್ಲ, ಅಥವಾ ಅದನ್ನು ಅತಿಯಾಗಿ ರಕ್ಷಿಸಿ. ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾದದ್ದು ಯಾವುದು? ಆದರೆ ಜಾಗರೂಕರಾಗಿರಿ, ಚಿಕ್ಕ ಸಹೋದರರು ಅಥವಾ ದೊಡ್ಡ ಸಹೋದರಿಯರು ನಿರ್ಲಕ್ಷ್ಯವನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಇದರ ಅರ್ಥವಲ್ಲ. ಪಿಚೌನ್ ತಾಯಿ ಅಥವಾ ತಂದೆಯ ಗಮನ ಮತ್ತು ಸಮಯವನ್ನು ಏಕಸ್ವಾಮ್ಯಗೊಳಿಸಲು ಒಲವು ತೋರಿದರೆ, ಅದು ಅಗತ್ಯ ಕುಟುಂಬದ ಇತರ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ವಿಶೇಷ ಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಮೀಸಲಿಡಿ. ಮತ್ತು ಅವರಿಂದ ಸತ್ಯವನ್ನು ಮರೆಮಾಡುವುದರಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಅರ್ಥವಿಲ್ಲ. ಅವರು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಸಹ ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ. ಅವರ ಚಿಕ್ಕ ಸಹೋದರ ಅಥವಾ ಸಹೋದರಿಯ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಸುಲಭವಾಗಿ ಸ್ವೀಕರಿಸಲು ಮತ್ತು ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ನಾಚಿಕೆಪಡದಿರಲು ಒಂದು ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ.

ಅವರು ವಹಿಸಬಹುದಾದ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ತೋರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅವರನ್ನೂ ಸಬಲಗೊಳಿಸಿ, ಆದರೆ ಅವರ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ, ಸಹಜವಾಗಿ, ಅದು ಅವರಿಗೆ ತುಂಬಾ ಭಾರವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ನಾಡಿನ್ ಡೆರುಡ್ಡರ್ ಮಾಡಿದ್ದು ಇದನ್ನೇ:"ನಾವು, ನನ್ನ ಪತಿ ಮತ್ತು ನಾನು, ದೊಡ್ಡ ಸಹೋದರಿ ಆಕ್ಸೆಲ್‌ಗೆ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ವಿವರಿಸಲು ನಿರ್ಧರಿಸಿದ್ದೇವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅದು ಅವಳ ಸಮತೋಲನಕ್ಕೆ ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ. ಅವಳು ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ ನನಗೆ ಪಾಠಗಳನ್ನು ನೀಡುವ ಆರಾಧ್ಯ ಪುಟ್ಟ ಹುಡುಗಿ! ಅವಳು ತನ್ನ ಸಹೋದರಿಯನ್ನು ಆರಾಧಿಸುತ್ತಾಳೆ, ಅವಳು ಅವಳೊಂದಿಗೆ ಆಟವಾಡುತ್ತಾಳೆ, ಆದರೆ ಅವಳ ನಡೆಯನ್ನು ನೋಡದೆ ನಿರಾಶೆಗೊಂಡಂತೆ ತೋರುತ್ತದೆ. ಸದ್ಯಕ್ಕೆ ಎಲ್ಲವೂ ಸುಸೂತ್ರವಾಗಿ ನಡೆಯುತ್ತಿದೆ, ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ ನಗುತ್ತಾರೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳುವುದು ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿದ್ದರೂ ಸಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿದೆ. 

ಅಂಗವಿಕಲ ಮಗು: ಕುಟುಂಬದ ಒಗ್ಗಟ್ಟು ಕಾಪಾಡುವುದು

ಜೆರೋಮ್ ಲೆಜ್ಯೂನ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ (ಪ್ಯಾರಿಸ್) ನಲ್ಲಿ ಶಿಶುವೈದ್ಯ ಡಾ ಐಮೆ ರಾವೆಲ್, ಸರ್ವಾನುಮತದಿಂದ ಅಂಗೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಳವಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕೆಂದು ಒತ್ತಾಯಿಸುತ್ತಾರೆ: "ವಿಧಾನವು ಮಗುವಿನಿಂದ ಮಗುವಿಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರೂ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ವಿಕಸನಗೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರೂ ಒಂದು ಅಂಶವನ್ನು ಒಪ್ಪುತ್ತಾರೆ: ಕುಟುಂಬದ ಬೆಂಬಲವು ಆರಂಭಿಕವಾಗಿರಬೇಕು, ಆದರ್ಶಪ್ರಾಯವಾಗಿ ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ಇರಬೇಕು. "

ನಂತರ, ಅವರು ದೊಡ್ಡವರಾದಾಗ, ವಿಕಲಾಂಗ ಮಕ್ಕಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತಮ್ಮ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಬಹಳ ಮುಂಚೆಯೇ ತಿಳಿದಿರುತ್ತಾರೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅವರು ಸ್ವಾಭಾವಿಕವಾಗಿ ಇತರರಿಗೆ ಹೋಲಿಸುತ್ತಾರೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಡೌನ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ತಮ್ಮ ಆಟದ ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳಂತೆ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಕೆಲಸಗಳನ್ನು ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಎರಡು ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನಿಂದಲೇ ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಮತ್ತು ಅನೇಕರು ಅದರಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಆದರೆ ಇದು ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಮಗುವನ್ನು ಹೊರಗಿನ ಪ್ರಪಂಚದಿಂದ ಕತ್ತರಿಸಲು ಒಂದು ಕಾರಣವಲ್ಲ, ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ. ಇತರ ಮಕ್ಕಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದು ಅವನನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲು ಅಥವಾ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಅನುಮತಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ನಾವು ನೋಡಿದಂತೆ ಶಾಲೆಯು ತುಂಬಾ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.

ರಾಬರ್ಟ್ ಡೆಬ್ರೆ ಹಾಸ್ಪಿಟಲ್ (ಪ್ಯಾರಿಸ್) ನಲ್ಲಿನ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಪ್ರೊ. ಅಲೈನ್ ವರ್ಲೋಸ್, ಇದನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತಗೊಳಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಈ ಮಗುವನ್ನು ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಯೋಜಿಸುತ್ತಾರೆ: “ಈ ಮಗುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ಸಂಕಟದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಅವನು ತನ್ನ ಹೆತ್ತವರ ಪ್ರೀತಿಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾನೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಸಮಾಜದಲ್ಲಿ ತನ್ನ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾನೆ ಎಂದು ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ತನ್ನನ್ನು ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಸ್ವೀಕರಿಸಲು ಮತ್ತು ಪ್ರೀತಿಸಲು ನೀವು ಸಹಾಯ ಮಾಡಬೇಕು ”.

ಮಗುವಿನ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಕೇಳಬೇಡಿ

ಎಲ್ಲಾ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲಾ ವೆಚ್ಚದಲ್ಲಿ ಮಗುವನ್ನು ಅತಿಯಾಗಿ ಪ್ರಚೋದಿಸಲು ಬಯಸುವುದು ಒಳ್ಳೆಯದಲ್ಲ ಅಥವಾ ಅವನಿಗೆ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಕೇಳಿ. ಅದನ್ನು ಮರೆಯಬೇಡಿ ಪ್ರತಿ ಮಗುವಿಗೆ, "ಸಾಮಾನ್ಯ" ಸಹ, ಅದರ ಮಿತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಫಿಸಿಯೋಥೆರಪಿ ಸೆಷನ್‌ಗಳು, ಆರ್ಥೋಪ್ಟಿಕ್ಸ್‌ನಿಂದ ಜೀವನವು ವಿರಾಮಗೊಳಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಪಾಲ್ಸಿಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ತನ್ನ ಪುಟ್ಟ ಕ್ಲಾರಾ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುವ ಮೂಲಕ ನಾಡಿನ್ ಅದನ್ನು ಎಲ್ಲರಿಗಿಂತ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ವಿವರಿಸುತ್ತಾಳೆ. "ನಾನು ಅವಳನ್ನು ಪ್ರೀತಿಸುತ್ತಿದ್ದೆ, ಆದರೆ ನಾನು ಅವಳಲ್ಲಿ ಕೇವಲ ಅಂಗವಿಕಲತೆಯನ್ನು ನೋಡಿದೆ, ಅದು ನನಗಿಂತ ಬಲವಾಗಿತ್ತು. ಹಾಗಾಗಿ, ಸ್ವಲ್ಪಮಟ್ಟಿಗೆ, ನನ್ನ ಪತಿ ಮರೆಯಾಯಿತು ಮತ್ತು ನನ್ನ ಹುಚ್ಚುತನಕ್ಕೆ ನನ್ನನ್ನು ಬಿಟ್ಟನು. ಆದರೆ ಒಂದು ದಿನ, ವಾಕಿಂಗ್‌ಗೆ ಹೋಗುವಾಗ, ಅವರು ಕ್ಲಾರಾ ಅವರ ಕೈಯನ್ನು ಹಿಡಿದು ಲಘುವಾಗಿ ಆಡುವಂತೆ ಅಲ್ಲಾಡಿಸಿದರು. ಮತ್ತು ಅಲ್ಲಿ, ಅವಳು ಜೋರಾಗಿ ನಗಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದಳು !!! ವಿದ್ಯುತ್ ಶಾಕ್ ಆದಂತಿತ್ತು! ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ನಾನು ನನ್ನ ಮಗುವನ್ನು ನೋಡಿದೆ, ನನ್ನ ಚಿಕ್ಕ ಹುಡುಗಿ ನಗುತ್ತಿರುವುದನ್ನು ಮತ್ತು ನಾನು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಅವಳ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯವನ್ನು ನೋಡಲಿಲ್ಲ. ನಾನು ನನಗೆ ಹೇಳಿಕೊಂಡೆ: "ನೀವು ನಗುತ್ತೀರಿ, ನೀವು ನನ್ನ ಮಗು, ನೀವು ನಿಮ್ಮ ಸಹೋದರಿಯಂತೆ ಕಾಣುತ್ತೀರಿ, ನೀವು ತುಂಬಾ ಸುಂದರವಾಗಿದ್ದೀರಿ..." ನಂತರ ನಾನು ಅವಳಿಗೆ ಕಿರುಕುಳ ನೀಡುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿದೆ, ಇದರಿಂದ ಅವಳು ಪ್ರಗತಿ ಹೊಂದಬಹುದು ಮತ್ತು ನಾನು ಅವಳೊಂದಿಗೆ ಆಟವಾಡಲು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಂಡೆ. , ಅವಳನ್ನು ಮುದ್ದಾಡಲು ... "

ವಿಕಲಾಂಗ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಆಟಿಕೆಗಳ ಮೇಲಿನ ಫೈಲ್ ಅನ್ನು ಓದಿ

ನೀವು ಪೋಷಕರ ನಡುವೆ ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ಬಯಸುವಿರಾ? ನಿಮ್ಮ ಅಭಿಪ್ರಾಯವನ್ನು ನೀಡಲು, ನಿಮ್ಮ ಸಾಕ್ಷ್ಯವನ್ನು ತರಲು? ನಾವು https://forum.parents.fr ನಲ್ಲಿ ಭೇಟಿಯಾಗುತ್ತೇವೆ.