ಎಲ್ಲಾ ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್ ಬಗ್ಗೆ

ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್ ಎಂದರೇನು?

ಭ್ರೂಣವು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯ ವಾಹಕವಾಗಿರಬಹುದಾದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಸಹ ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದ್ದು ಭವಿಷ್ಯದ ಪೋಷಕರಿಗೆ ತೊಂದರೆಯಾಗಬಹುದು... ವಿವಿಧ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಬಹುದು.

ಮಗುವು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಯನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಟ್ರೈಸೋಮಿ 13, 18 ಅಥವಾ 21 ಅನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುವ ಗಮನಾರ್ಹ ಅಪಾಯವಿದ್ದರೆ. ಹಿಂದೆ, ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು 38 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಗರ್ಭಿಣಿಯರಿಗೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು. ಆದರೆ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ 70% ಮಕ್ಕಳು 21 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ತಾಯಂದಿರಿಗೆ ಜನಿಸುತ್ತಾರೆ. ಈಗ, ತಾಯಿಯಾಗಲಿರುವ ತಾಯಿಯ ವಯಸ್ಸು ಏನೇ ಇರಲಿ, ಅಪಾಯದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಿತಿಯನ್ನು ಮೀರಿ, ತಾಯಿ ಬಯಸಿದಲ್ಲಿ ಆಮ್ನಿಯೊಸೆಂಟಿಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನಾವು ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್ ಅನ್ನು ನಿರಾಕರಿಸಬಹುದೇ?

ನೀವು ಸಹಜವಾಗಿ, ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್ ಅನ್ನು ನಿರಾಕರಿಸಬಹುದು! ಇದು ನಮ್ಮ ಗರ್ಭಧಾರಣೆ! ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಂಡವು ಅಭಿಪ್ರಾಯವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅಂತಿಮ ನಿರ್ಧಾರವು ನಮ್ಮೊಂದಿಗೆ (ಮತ್ತು ನಮ್ಮ ಒಡನಾಡಿ) ನಿಂತಿದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್ ಮಾಡುವ ಮೊದಲು, ನಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಮಗೆ ನೀಡುವ ಕಾರಣಗಳು, ಅವರು ಏನು ಹುಡುಕುತ್ತಿದ್ದಾರೆ, ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟೆಸಿಸ್ ಹೇಗೆ ನಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಸಂಭವನೀಯ ನಿರ್ಬಂಧಗಳು ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಮಗೆ ತಿಳಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ನಮ್ಮ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿಗೆ ಉತ್ತರಿಸಿದ ನಂತರ, ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಕ್ಕೆ ಕಳುಹಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ತಿಳುವಳಿಕೆಯುಳ್ಳ ಸಮ್ಮತಿಯ ನಮೂನೆಗೆ (ಕಾನೂನಿನ ಮೂಲಕ ಅಗತ್ಯವಿರುವ) ಸಹಿ ಮಾಡಲು ಅವನು ನಮ್ಮನ್ನು ಕೇಳುತ್ತಾನೆ.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಗಳ ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವುದು

ಮೂರು ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಭ್ರೂಣದ ಕತ್ತಿನ ಗಾತ್ರ (ನಲ್ಲಿ ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ1 ನೇ ತ್ರೈಮಾಸಿಕ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್, ಅಮೆನೋರಿಯಾದ 11 ಮತ್ತು 14 ವಾರಗಳ ನಡುವೆ): ಇದು 3 mm ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯ ಸಂಕೇತವಾಗಿದೆ;

ಎರಡು ಸೀರಮ್ ಗುರುತುಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ (ಪ್ಲಾಸೆಂಟಾದಿಂದ ಸ್ರವಿಸುವ ಮತ್ತು ತಾಯಿಯ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಹಾದುಹೋಗುವ ಹಾರ್ಮೋನ್‌ಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಿಂದ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ): ಈ ಗುರುತುಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿನ ಅಸಹಜತೆಯು ಡೌನ್‌ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ;

ತಾಯಿಯ ವಯಸ್ಸು.

ಒಟ್ಟಾರೆ ಅಪಾಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ವೈದ್ಯರು ಈ ಮೂರು ಅಂಶಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತಾರೆ. ದರವು 1/250 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೆ, ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆ ಹೊಂದಿರುವ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಮಗು ಇದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಇಬ್ಬರೂ ಪೋಷಕರು ಕೊರತೆಯ ಜೀನ್‌ನ ವಾಹಕಗಳಾಗಿದ್ದರೆ. ನಾಲ್ಕು ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರಲ್ಲಿ, ಭ್ರೂಣವು ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿದೆ. 

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಸಮಯವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ನಲ್ಲಿ ದೋಷಪೂರಿತತೆ ಕಂಡುಬಂದರೆ

ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು (ಉದಾ, ಆರ್ಎಚ್ ಅಸಾಮರಸ್ಯ, ಅಥವಾ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಪರಿಪಕ್ವತೆಯ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ).

ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು ಅಮೆನೋರಿಯಾದ 15 ನೇ ವಾರದಿಂದ ಹೆರಿಗೆಯ ಹಿಂದಿನ ದಿನದವರೆಗೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಥವಾ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸಹಜತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಈಗಾಗಲೇ ಬಲವಾದ ಅನುಮಾನವಿರುವುದರಿಂದ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದಾಗ, ಅಮೆನೋರಿಯಾದ 15 ಮತ್ತು 18 ನೇ ವಾರದ ನಡುವೆ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ಇದನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೊದಲು, ಸರಿಯಾದ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವವಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ತೊಡಕುಗಳ ಅಪಾಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಗರ್ಭಪಾತ ಯಾವಾಗಲೂ ಸಾಧ್ಯ.

ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್ ಹೇಗೆ ನಡೆಯುತ್ತದೆ?

ಆಮ್ನಿಯೊಸೆಂಟೆಸಿಸ್ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ, ಬರಡಾದ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ ನಡೆಯುತ್ತದೆ. ಭವಿಷ್ಯದ ತಾಯಿಯು ಉಪವಾಸ ಮಾಡುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಮಾದರಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಅರಿವಳಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ಪಂಕ್ಚರ್ ಸ್ವತಃ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ನೋವಿನಿಂದ ಕೂಡಿಲ್ಲ. ಒಂದೇ ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆ: ಮಹಿಳೆಯು ರೀಸಸ್ ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿದ್ದರೆ, ತನ್ನ ಭವಿಷ್ಯದ ಮಗುವಿನೊಂದಿಗೆ ರಕ್ತದ ಅಸಾಮರಸ್ಯವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಆಂಟಿ-ರೀಸಸ್ (ಅಥವಾ ಆಂಟಿ-ಡಿ) ಸೀರಮ್ನ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು (ಅವನು ರೀಸಸ್ ಪಾಸಿಟಿವ್ ಆಗಿದ್ದರೆ). ನರ್ಸ್ ಮುಂಬರುವ ತಾಯಿಯ ಹೊಟ್ಟೆಯನ್ನು ಸೋಂಕುರಹಿತಗೊಳಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತಾರೆ. ನಂತರ, ಪ್ರಸೂತಿ ತಜ್ಞರು ಮಗುವಿನ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ನಂತರ ಹೊಕ್ಕುಳಿನ (ಹೊಕ್ಕುಳ) ಕೆಳಗೆ ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಗೋಡೆಯ ಮೂಲಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾದ ಸೂಜಿಯನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುತ್ತಾರೆ. ಅವನು ಸಿರಿಂಜ್ನೊಂದಿಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಪ್ರಮಾಣದ ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವವನ್ನು ಸೆಳೆಯುತ್ತಾನೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಅದನ್ನು ಬರಡಾದ ಸೀಸೆಗೆ ಚುಚ್ಚುತ್ತಾನೆ.

ಮತ್ತು ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್ ನಂತರ?

ಭವಿಷ್ಯದ ತಾಯಿಯು ಕೆಲವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸೂಚನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಮನೆಗೆ ಮರಳುತ್ತಾರೆ: ದಿನವಿಡೀ ವಿಶ್ರಾಂತಿಯಲ್ಲಿರಿ ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಪರೀಕ್ಷೆಯ ನಂತರದ ಗಂಟೆಗಳು ಮತ್ತು ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ದ್ರವ ವಿಸರ್ಜನೆ ಅಥವಾ ನೋವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡರೆ ತುರ್ತು ಕೋಣೆಗೆ ಹೋಗಿ. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸುಮಾರು ಮೂರು ವಾರಗಳ ನಂತರ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ತಿಳಿಸುತ್ತದೆ. ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಸ್ತ್ರೀರೋಗತಜ್ಞರು ಒಂದೇ ಅಸಂಗತತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಉದ್ದೇಶಿತ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ಕೇಳಿದರೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಟ್ರೈಸೊಮಿ 21, ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಹೆಚ್ಚು ವೇಗವಾಗಿರುತ್ತವೆ: ಸುಮಾರು ಇಪ್ಪತ್ತನಾಲ್ಕು ಗಂಟೆಗಳ.

ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್ ನಂತರ 0,1% * ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಪಾತವು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು ಎಂಬುದನ್ನು ಗಮನಿಸಿ, ಇದು ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಏಕೈಕ ಅಪಾಯ, ಬಹಳ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ. (ಇತ್ತೀಚಿನ ಸಾಹಿತ್ಯದ ಮಾಹಿತಿಯ ಪ್ರಕಾರ ನಾವು ಅಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಯೋಚಿಸಿದ್ದಕ್ಕಿಂತ 10 ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆ).

ಸಾಮಾಜಿಕ ಭದ್ರತೆಯಿಂದ ಆಮ್ನಿಯೊಸೆಂಟೆಸಿಸ್ ಮರುಪಾವತಿಯಾಗಿದೆಯೇ?

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಪಾಯವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುವ ಎಲ್ಲಾ ಭವಿಷ್ಯದ ತಾಯಂದಿರಿಗೆ ಪೂರ್ವ ಒಪ್ಪಂದದ ನಂತರ ಆಮ್ನಿಯೊಸೆಂಟೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಆವರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: 38 ವರ್ಷ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಹಿಳೆಯರು, ಆದರೆ ಕುಟುಂಬ ಅಥವಾ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಇತಿಹಾಸ ಹೊಂದಿರುವ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಪಾಯ. 21 ಭ್ರೂಣವು 1/250 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನದು ಮತ್ತು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಅಸಹಜತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದಾಗ.

ನಿರೀಕ್ಷಿತ ತಾಯಂದಿರಿಗೆ ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ?

ಅನೇಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಮತ್ತೊಂದು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ತಂತ್ರದ ಆಸಕ್ತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆಭ್ರೂಣದ DNA ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ತಾಯಿಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಲನೆ (ಅಥವಾ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲವಲ್ಲದ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ = DPNI). ಅವರ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಟ್ರಿಸೊಮಿ 99, 13 ಅಥವಾ 18 ರ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯ (> 21%) ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿವೆ. ಈ ಹೊಸ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲವಲ್ಲದ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಕಲಿತ ಸಮಾಜಗಳು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣದ ಟ್ರೈಸೊಮಿ, ಮತ್ತು ಇತ್ತೀಚಿಗೆ ಫ್ರಾನ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ Haute Autorité de Sante (HAS) ಮೂಲಕ ಫ್ರಾನ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ, ಈ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲವಲ್ಲದ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ ಮತ್ತು (ಇನ್ನೂ ಇಲ್ಲ) ಸಾಮಾಜಿಕ ಭದ್ರತೆಯಿಂದ ಮರುಪಾವತಿ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ಪ್ರತ್ಯುತ್ತರ ನೀಡಿ