ಅಕೋಂಡ್ರೊಪ್ಲಾಸಿಯಾ ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ವಿಶೇಷ ರೀತಿಯ ಕೊಂಡ್ರೊಡಿಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಆಗಿದೆ, ಇದು ಕೈಕಾಲುಗಳ ಕಿರಿದಾಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಉದ್ದನೆಯ ಒಂದು ರೂಪವಾಗಿದೆ. ಈ ರೋಗವು ಇವುಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ:

- ರೈಜೋಮೆಲಿಯಾ: ಇದು ಕೈಕಾಲುಗಳ ಮೂಲ, ತೊಡೆ ಅಥವಾ ತೋಳುಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ;

- ಹೈಪರ್-ಲಾರ್ಡೋಸಿಸ್: ಡಾರ್ಸಲ್ ವಕ್ರತೆಯ ಉಚ್ಚಾರಣೆ;

- ಬ್ರಾಕಿಡಾಕ್ಟಿಲಿ: ಬೆರಳುಗಳು ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಕಾಲ್ಬೆರಳುಗಳ ಫ್ಯಾಲ್ಯಾಂಕ್ಸ್ನ ಅಸಹಜವಾಗಿ ಸಣ್ಣ ಗಾತ್ರ;

- ಮ್ಯಾಕ್ರೋಸೆಫಾಲಿ: ಕಪಾಲದ ಪರಿಧಿಯ ಅಸಹಜವಾಗಿ ದೊಡ್ಡ ಗಾತ್ರ;

- ಹೈಪೋಪ್ಲಾಸಿಯಾ: ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಅಂಗದ ವಿಳಂಬವಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆ.

ಜನಾಂಗೀಯವಾಗಿ, ಅಕೋಂಡ್ರೊಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಎಂದರೆ "ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ರಚನೆಯಿಲ್ಲದೆ". ಈ ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಭಾಗವಾಗಿರುವ ಗಟ್ಟಿಯಾದ ಆದರೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ ಅಂಗಾಂಶವಾಗಿದೆ. ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ, ಇದು ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಕೆಟ್ಟ ರಚನೆಯ ಪ್ರಶ್ನೆಯಲ್ಲ ಆದರೆ ಆಸಿಫಿಕೇಶನ್ (ಮೂಳೆಗಳ ರಚನೆ) ನಲ್ಲಿನ ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿದೆ. ಇದು ತೋಳುಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಲುಗಳಂತಹ ಉದ್ದವಾದ ಮೂಳೆಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಕೋಂಡ್ರೊಪ್ಲಾಸಿಯಾದಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುವ ವಿಷಯಗಳು ಸಣ್ಣ ರಚನೆಗೆ ಸಾಕ್ಷಿಯಾಗಿದೆ. ಅಕೋಂಡ್ರೊಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ಪುರುಷನ ಸರಾಸರಿ ಎತ್ತರ 1,31 ಮೀ ಮತ್ತು ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಹಿಳೆ 1,24 ಮೀ.

ರೋಗದ ವಿಶಿಷ್ಟ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಂಡದ ದೊಡ್ಡ ಗಾತ್ರಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಅಸಹಜವಾಗಿ ಸಣ್ಣ ಗಾತ್ರದ ತೋಳುಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಲುಗಳು. ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಸೆಫಾಲಿಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಇದು ಕಪಾಲದ ಪರಿಧಿಯ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆಯಿಂದ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹಣೆಯ. ಈ ರೋಗಿಗಳ ಬೆರಳುಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಧ್ಯಮ ಬೆರಳಿನ ಗೋಚರ ವ್ಯತ್ಯಾಸದೊಂದಿಗೆ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ತ್ರಿಶೂಲದ ಹಸ್ತದ ಆಕಾರವು ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಅಕೋಂಡ್ರೊಪ್ಲಾಸಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಬಹುದಾದ ಕೆಲವು ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿವೆ. ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಉಸಿರಾಟದೊಂದಿಗೆ ಉಸಿರಾಟದ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳ ಪ್ರಕರಣವಾಗಿದೆ, ಇದು ಉಸಿರುಕಟ್ಟುವಿಕೆ ಅವಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸ್ಪರ್ಟ್‌ಗಳಿಂದ ನಿಧಾನಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಸ್ಥೂಲಕಾಯತೆ ಮತ್ತು ಕಿವಿ ಸೋಂಕುಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ರೋಗದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ. ಭಂಗಿಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಸಹ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ (ಹೈಪರ್-ಲಾರ್ಡೋಸಿಸ್).

ಸ್ಪೈನಲ್ ಸ್ಟೆನೋಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಬೆನ್ನುಹುರಿಯ ಕಾಲುವೆಯ ಕಿರಿದಾಗುವಿಕೆಯಂತಹ ಸಂಭಾವ್ಯ ತೊಡಕುಗಳು ಉಂಟಾಗಬಹುದು. ಇದು ಬೆನ್ನುಹುರಿಯ ಸಂಕೋಚನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ತೊಡಕುಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನೋವು, ಕಾಲುಗಳಲ್ಲಿ ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಮತ್ತು ಜುಮ್ಮೆನಿಸುವಿಕೆ ಸಂವೇದನೆಗಳ ಸಂಕೇತಗಳಾಗಿವೆ.

ಕಡಿಮೆ ಆವರ್ತನದಲ್ಲಿ, ಜಲಮಸ್ತಿಷ್ಕ ರೋಗ (ತೀವ್ರ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಅಸಹಜತೆ) ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಸಾಧ್ಯ. (2)

ಇದು ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದರ ಹರಡುವಿಕೆ (ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಕರಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ) 1 ಜನನಗಳಲ್ಲಿ 15 ಆಗಿದೆ. (000)

ಅಕೋಂಡ್ರೊಪ್ಲಾಸಿಯಾದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತವೆ:

- ರೈಜೋಮೆಲಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಅಸಹಜವಾಗಿ ಸಣ್ಣ ಗಾತ್ರದ ಅಂಗಗಳು (ಅಂಗಗಳ ಬೇರುಗಳಿಗೆ ಹಾನಿ);

- ಕಾಂಡದ ಅಸಹಜವಾಗಿ ದೊಡ್ಡ ಗಾತ್ರ;

- ಕಪಾಲದ ಪರಿಧಿಯ ಅಸಹಜವಾಗಿ ದೊಡ್ಡ ಗಾತ್ರ: ಮ್ಯಾಕ್ರೋಸೆಫಾಲಿ;

- ಹೈಪೋಪ್ಲಾಸಿಯಾ: ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಅಂಗದ ವಿಳಂಬವಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆ.

ಮೋಟಾರು ಕೌಶಲ್ಯಗಳಲ್ಲಿನ ವಿಳಂಬವು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿದೆ.

ನಿದ್ರಾ ಉಸಿರುಕಟ್ಟುವಿಕೆ, ಮರುಕಳಿಸುವ ಕಿವಿ ಸೋಂಕುಗಳು, ಶ್ರವಣ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು, ಹಲ್ಲಿನ ಅತಿಕ್ರಮಣಗಳು, ಥೊರಾಕೊಲಂಬರ್ ಕೈಫೋಸಿಸ್ (ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ವಿರೂಪ) ಮುಂತಾದ ಇತರ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಸಂಬಂಧಿಸಿರಬಹುದು.

ರೋಗದ ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಬೆನ್ನುಹುರಿಯ ಸಂಕೋಚನವು ಉಸಿರುಕಟ್ಟುವಿಕೆ, ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ವಿಳಂಬ ಮತ್ತು ಪಿರಮಿಡ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳು (ಮೋಟಾರ್ ಕೌಶಲ್ಯಗಳ ಎಲ್ಲಾ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು) ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರಬಹುದು. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಜಲಮಸ್ತಿಷ್ಕ ರೋಗವು ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕೊರತೆಗಳು ಮತ್ತು ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ಜನರು ಪುರುಷರಿಗೆ ಸರಾಸರಿ 1,31 ಮೀ ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ 1,24 ಮೀ ಎತ್ತರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ.

ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಈ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥೂಲಕಾಯತೆಯು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. (1)

ಅಕೋಂಡ್ರೊಪ್ಲಾಸಿಯಾದ ಮೂಲವು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆ.

ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಈ ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು FGFR3 ಜೀನ್‌ನೊಳಗಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಜೀನ್ ಮೂಳೆ ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ರಚನೆಯನ್ನು ಶಕ್ತಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಈ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಎರಡು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೂಪಾಂತರಗಳಿವೆ. ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಪ್ರಶ್ನೆಯಲ್ಲಿರುವ ಈ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ, ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ವಿರೂಪಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. (2)

ರೋಗವು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಹರಡುತ್ತದೆ. ಅಥವಾ, ಸಂಬಂಧಿತ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಫಿನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ವಿಷಯಕ್ಕೆ ಆಸಕ್ತಿಯ ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್‌ನ ಎರಡು ಪ್ರತಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಮಾತ್ರ ಸಾಕಾಗುತ್ತದೆ. ಅಕೋಂಡ್ರೊಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ನಂತರ ಇಬ್ಬರು ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಿಂದ ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡ FGFR3 ವಂಶವಾಹಿಯ ಪ್ರತಿಯನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ.

ಈ ಪ್ರಸರಣ ವಿಧಾನದಿಂದ, ಈ ರೋಗವನ್ನು ಸಂತತಿಗೆ ಹರಡುವ 50% ಅಪಾಯವಿದೆ. (1)

ಆಸಕ್ತಿಯ ಜೀನ್‌ನ ಎರಡೂ ರೂಪಾಂತರಿತ ನಕಲುಗಳನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ತೀವ್ರವಾದ ಅಂಗ ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ಕಿರಿದಾಗುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಕಾಯಿಲೆಯ ತೀವ್ರ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ. ಈ ರೋಗಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಜನಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟದ ವೈಫಲ್ಯದಿಂದ ಜನನದ ನಂತರ ಸಾಯುತ್ತಾರೆ. (2)

ರೋಗದ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿವೆ.

ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ರೋಗವು FGFR3 ಜೀನ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಮೂಲಕ ಹರಡುತ್ತದೆ.

ಈ ಪ್ರಸರಣದ ತತ್ವವು ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡ ಜೀನ್‌ನ ಒಂದೇ ಪ್ರತಿಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಸಾಕಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ.

ಈ ಅರ್ಥದಲ್ಲಿ, ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ತನ್ನ ಇಬ್ಬರು ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವ 50% ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾನೆ ಮತ್ತು ಹೀಗಾಗಿ ರೋಗವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾನೆ.

ರೋಗದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ವಿವಿಧ ಸಂಬಂಧಿತ ದೈಹಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ದೃಷ್ಟಿಯಿಂದ: ರೈಜೋಮೆಲಿಯಾ, ಹೈಪರ್-ಲಾರ್ಡೋಸಿಸ್, ಬ್ರಾಕಿಡಾಕ್ಟಿಲಿ, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಸೆಫಾಲಿ, ಹೈಪೋಪ್ಲಾಸಿಯಾ, ಇತ್ಯಾದಿ. ವೈದ್ಯರು ಈ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ರೋಗವನ್ನು ಊಹಿಸಬಹುದು.

ಈ ಮೊದಲ ರೋಗನಿರ್ಣಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ರೂಪಾಂತರಿತ FGFR3 ಜೀನ್‌ನ ಸಂಭವನೀಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೈಲೈಟ್ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ರೋಗದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ತೊಡಕುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಕೋಂಡ್ರೊಪ್ಲಾಸಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾರಕವಾಗಬಹುದು.

ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಜಲಮಸ್ತಿಷ್ಕ ರೋಗಕ್ಕೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಕೈಕಾಲುಗಳನ್ನು ಉದ್ದಗೊಳಿಸಲು ಇತರ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು.

ಕಿವಿ ಸೋಂಕುಗಳು, ಕಿವಿ ಸೋಂಕುಗಳು, ಶ್ರವಣ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳಿಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸ್ಪೀಚ್ ಥೆರಪಿ ಕೋರ್ಸ್‌ಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದು ಕೆಲವು ಅನಾರೋಗ್ಯದ ವಿಷಯಗಳಿಗೆ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ.

ಸ್ಲೀಪ್ ಅಪ್ನಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಅಡೆನೊಟಾನ್ಸಿಲೆಕ್ಟಮಿ (ಟಾನ್ಸಿಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅಡೆನಾಯ್ಡ್‌ಗಳನ್ನು ತೆಗೆಯುವುದು) ಮಾಡಬಹುದು.

ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಮತ್ತು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಪೌಷ್ಠಿಕಾಂಶದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮತ್ತು ಆಹಾರಕ್ರಮವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗಿಗಳ ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಜೀವಿತಾವಧಿಗಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ತೊಡಕುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ, ರೋಗಿಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಮುನ್ನರಿವಿನ ಮೇಲೆ ಋಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. (1)