ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವಿನ ಪೋಷಕರು: ಅನುಸರಣೆಗಾಗಿ ಯಾರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬೇಕು?

ಎಂದು ಘೋಷಣೆ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಜನನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಿದೆ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳ ಪೋಷಕರು ಆಗಾಗ್ಗೆ ವರದಿ ಮಾಡುತ್ತಾರೆಅಂಗವಿಕಲತೆಯ ಘೋಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಅದೇ ಪರಿತ್ಯಾಗ ಮತ್ತು ನಿರಾಶೆಯ ಭಾವನೆ. ಅವರ ತಲೆಯಲ್ಲಿ ಬಹಳಷ್ಟು ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ಓಡುತ್ತಿವೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅವರು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಇದನ್ನು ಸಹ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ : ನನ್ನ ಮಗುವಿಗೆ ಯಾವ ಹಂತದ ಅಂಗವಿಕಲತೆ ಇರುತ್ತದೆ? ರೋಗವು ಪ್ರತಿದಿನ ಹೇಗೆ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ? ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಭಾಷೆ, ಸಮಾಜೀಕರಣದ ಮೇಲೆ ಅದರ ಪರಿಣಾಮಗಳೇನು? ನನ್ನ ಮಗುವಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಯಾವ ರಚನೆಗಳಿಗೆ ತಿರುಗಬೇಕು? ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ನನ್ನ ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯದ ಮೇಲೆ ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆಯೇ?

ಹೆಚ್ಚು ಅನುಸರಿಸಬೇಕಾದ ಮತ್ತು ಬೆಂಬಲಿಸಬೇಕಾದ ಮಕ್ಕಳು

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಅನೇಕ ಜನರು ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಟ್ಟದ ಸ್ವಾಯತ್ತತೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸುತ್ತಾರೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಏಕಾಂಗಿಯಾಗಿ ಬದುಕಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವಿಗೆ ವಿಶೇಷ ಕಾಳಜಿಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ನಂತರ, ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಸ್ವಾಯತ್ತವಾಗಿರಲು.

ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ, ಟ್ರೈಸೊಮಿ 21 ಜನ್ಮಜಾತ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಅಥವಾ ಹೃದಯ ವಿರೂಪ, ಹಾಗೆಯೇ ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ವಿರೂಪಗಳು. ಟ್ರೈಸೊಮಿ 21 ರಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ರೋಗಗಳು ಕಡಿಮೆ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಕಂಡುಬಂದರೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ: ಅಪಧಮನಿಯ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ, ಸೆರೆಬ್ರೊವಾಸ್ಕುಲರ್ ಕಾಯಿಲೆ, ಅಥವಾ ಘನ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು), ಈ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಯು ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್, ಎಪಿಲೆಪ್ಸಿ ಅಥವಾ ಸ್ಲೀಪ್ ಅಪ್ನಿಯ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಂತಹ ಇತರ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಪಾಸಣೆಯು ಜನನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸ್ಟಾಕ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು, ಆದರೆ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ಮೋಟಾರು ಕೌಶಲ್ಯಗಳು, ಭಾಷೆ ಮತ್ತು ಸಂವಹನದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಹಲವಾರು ತಜ್ಞರ ಬೆಂಬಲವೂ ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಮಗುವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಥೆರಪಿಸ್ಟ್, ಫಿಸಿಯೋಥೆರಪಿಸ್ಟ್ ಅಥವಾ ಸ್ಪೀಚ್ ಥೆರಪಿಸ್ಟ್ ಆದ್ದರಿಂದ ಡೌನ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗು ಪ್ರಗತಿಗಾಗಿ ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ನೋಡಬೇಕಾದ ಪರಿಣಿತರು.

CAMSP ಗಳು, ಸಾಪ್ತಾಹಿಕ ಬೆಂಬಲಕ್ಕಾಗಿ

ಫ್ರಾನ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲೆಡೆ, 0 ರಿಂದ 6 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ವಿಕಲಾಂಗ ಮಕ್ಕಳ ಆರೈಕೆಯಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷವಾದ ರಚನೆಗಳಿವೆ, ಅವುಗಳು ಸಂವೇದನಾಶೀಲ, ಮೋಟಾರು ಅಥವಾ ಮಾನಸಿಕ ಕೊರತೆಯಾಗಿರಬಹುದು: CAMSP ಗಳು, ಅಥವಾ ಆರಂಭಿಕ ವೈದ್ಯಕೀಯ-ಸಾಮಾಜಿಕ ಕ್ರಿಯಾ ಕೇಂದ್ರಗಳು. 337 ಸಾಗರೋತ್ತರ ಸೇರಿದಂತೆ ದೇಶದಲ್ಲಿ ಈ ರೀತಿಯ 13 ಕೇಂದ್ರಗಳಿವೆ. ಈ CAMSP ಗಳು, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳ ಆವರಣದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಚಿಕ್ಕ ಮಕ್ಕಳ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುವಲ್ಲಿ ಬಹುಮುಖ ಅಥವಾ ಪರಿಣತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು.

CAMSP ಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಸೇವೆಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ:

  • ಸಂವೇದನಾ, ಮೋಟಾರ್ ಅಥವಾ ಮಾನಸಿಕ ಕೊರತೆಗಳ ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆ;
  • ಸಂವೇದನಾ, ಮೋಟಾರ್ ಅಥವಾ ಮಾನಸಿಕ ದುರ್ಬಲತೆ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳ ಹೊರರೋಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಪುನರ್ವಸತಿ;
  • ವಿಶೇಷ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಕ್ರಮಗಳ ಅನುಷ್ಠಾನ;
  • ಸಮಾಲೋಚನೆಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಮನೆಯಲ್ಲಿ ಮಗುವಿನ ಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಆರೈಕೆ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷ ಶಿಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ ಕುಟುಂಬಗಳಿಗೆ ಮಾರ್ಗದರ್ಶನ.

ಪೀಡಿಯಾಟ್ರಿಶಿಯನ್, ಫಿಸಿಯೋಥೆರಪಿಸ್ಟ್, ಸ್ಪೀಚ್ ಥೆರಪಿಸ್ಟ್, ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಥೆರಪಿಸ್ಟ್, ಶಿಕ್ಷಣತಜ್ಞರು ಮತ್ತು ಮನಶ್ಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು CAMPS ನಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವಿಭಿನ್ನ ವೃತ್ತಿಗಳು. ಮಕ್ಕಳ ಸಾಮಾಜಿಕ ಮತ್ತು ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವುದು, ಅವರ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯ ಯಾವುದೇ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿರಲಿ. ಅವನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ದೃಷ್ಟಿಯಿಂದ, CAMSP ಯೊಳಗೆ ಅನುಸರಿಸುವ ಮಗುವನ್ನು ಶಾಲಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಪ್ರಿಸ್ಕೂಲ್ (ಡೇ ನರ್ಸರಿ, ಕ್ರೆಚೆ...) ಕ್ಲಾಸಿಕ್ ಪೂರ್ಣ ಸಮಯ ಅಥವಾ ಅರೆಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿಸಬಹುದು. ಮಗುವಿನ ಶಾಲಾ ಶಿಕ್ಷಣವು ಉದ್ಭವಿಸಿದಾಗ, ವೈಯಕ್ತಿಕಗೊಳಿಸಿದ ಶಾಲಾ ಯೋಜನೆ (PPS) ಅನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮಗುವಿಗೆ ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ ಹಾಜರಾಗುವ ಶಾಲೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ. ಫಾರ್ ಶಾಲಾ ಜೀವನ ಬೆಂಬಲ ಕೆಲಸಗಾರ (AVS) ಶಾಲೆಯಲ್ಲಿ ಮಗುವಿನ ಏಕೀಕರಣವನ್ನು ಸುಲಭಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ತನ್ನ ದೈನಂದಿನ ಶಾಲಾ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಮಗುವಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬೇಕಾಗಬಹುದು.

ಅಂಗವೈಕಲ್ಯ ಹೊಂದಿರುವ 6 ವರ್ಷದೊಳಗಿನ ಮಗುವಿನೊಂದಿಗೆ ಎಲ್ಲಾ ಪೋಷಕರು CAMSP ಗಳಿಗೆ ನೇರ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ, ಮಗುವಿನ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯವನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಅವರಿಗೆ ಹತ್ತಿರವಿರುವ ರಚನೆಯನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ.

CAMSP ಗಳು ನಡೆಸುವ ಎಲ್ಲಾ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳು ಆರೋಗ್ಯ ವಿಮೆಯಿಂದ ಆವರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ. CAMPS ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ವಿಮಾ ನಿಧಿಯಿಂದ 80% ಮತ್ತು ಅವರು ಅವಲಂಬಿಸಿರುವ ಜನರಲ್ ಕೌನ್ಸಿಲ್‌ನಿಂದ 20% ರಷ್ಟು ಹಣವನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವಿನ ಸಾಪ್ತಾಹಿಕ ಅನುಸರಣೆಗೆ ಮತ್ತೊಂದು ಆಯ್ಕೆಯಾಗಿದೆ ಉದಾರ ತಜ್ಞರನ್ನು ಬಳಸಿ, ಸ್ಥಳಾವಕಾಶದ ಕೊರತೆ ಅಥವಾ CAMSP ಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಪೋಷಕರಿಗೆ ಡೀಫಾಲ್ಟ್ ಆಗಿ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ದುಬಾರಿ ಆಯ್ಕೆಯಾಗಿದೆ. ಹಿಂಜರಿಯಬೇಡಿ ಟ್ರಿಸೊಮಿ 21 ರ ಸುತ್ತ ಇರುವ ವಿವಿಧ ಸಂಘಗಳಿಗೆ ಕರೆ ಮಾಡಿ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವರು ತಮ್ಮ ಪ್ರದೇಶದ ವಿವಿಧ ತಜ್ಞರಿಗೆ ಪೋಷಕರನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಬಹುದು.

Lejeune ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ನೀಡುವ ನಿಖರವಾದ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾದ ಜೀವಮಾನದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ

ಸಾಪ್ತಾಹಿಕ ಆರೈಕೆಯ ಆಚೆಗೆ, ಡೌನ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಲ್ಲಿನ ಪರಿಣಿತರು ಹೆಚ್ಚು ಸಮಗ್ರವಾದ ಆರೈಕೆಯು ನ್ಯಾಯಯುತವಾಗಿರಬಹುದು ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಮಗುವಿನ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾಗಿ ನಿರ್ಣಯಿಸಿ. ಫ್ರಾನ್ಸ್ನಲ್ಲಿ, ಲೆಜ್ಯೂನ್ ಸಂಸ್ಥೆ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರಿಗೆ ಸಮಗ್ರ ಆರೈಕೆಯನ್ನು ನೀಡುವ ಮುಖ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆಯಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಇದು ಹುಟ್ಟಿನಿಂದ ಜೀವನದ ಅಂತ್ಯದವರೆಗೆBy ಬಹುಶಿಸ್ತೀಯ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಂಡ, ಮಕ್ಕಳ ವೈದ್ಯರಿಂದ ಹಿಡಿದು ವಯೋವೃದ್ಧರವರೆಗೂ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಮತ್ತು ಶಿಶುವೈದ್ಯ. ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಪರಿಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಲು ವಿವಿಧ ತಜ್ಞರೊಂದಿಗೆ ಕ್ರಾಸ್-ಸಮಾಲೋಚನೆಗಳನ್ನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಆಯೋಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಏಕೆಂದರೆ ಡೌನ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಜನರು "ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಜೀನ್" ಅನ್ನು ಹಂಚಿಕೊಂಡರೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸಂಗತತೆಯನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುವ ತನ್ನದೇ ಆದ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಮತ್ತು ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವಿದೆ.

« ನಿಯಮಿತ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅನುಸರಣೆಯ ಹೊರತಾಗಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಸೇರಿದಂತೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ಹೊಂದಲು ಜೀವನದ ಕೆಲವು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಪ್ರಸ್ತುತವಾಗಬಹುದು. ಭಾಷೆ ಮತ್ತು ಸೈಕೋಮೆಟ್ರಿಕ್ ಘಟಕಗಳು », ನಾವು ಲೆಜ್ಯೂನ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ನ ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ಓದಬಹುದೇ? ” ಈ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಾಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸಕ, ನರರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ನಿಕಟ ಸಹಯೋಗದೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ ಬೌದ್ಧಿಕ ಅಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಅವನ ಜೀವನದ ಪ್ರಮುಖ ಹಂತಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ತವಾದ ದೃಷ್ಟಿಕೋನವನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ : ನರ್ಸರಿ ಶಾಲೆಗೆ ಪ್ರವೇಶ, ಶಾಲಾ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದ ಆಯ್ಕೆ, ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಗೆ ಪ್ರವೇಶ, ವೃತ್ತಿಪರ ದೃಷ್ಟಿಕೋನ, ವಾಸಿಸಲು ಸೂಕ್ತವಾದ ಸ್ಥಳದ ಆಯ್ಕೆ, ವಯಸ್ಸಾದ ... ”ದಿ ನ್ಯೂರೋಸೈಕಾಲಜಿಕ್ ಜೊತೆ ಆದ್ದರಿಂದ ಪೋಷಕರು ತಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಶಿಕ್ಷಣದ ಬಗ್ಗೆ ಸರಿಯಾದ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ.

« ಪ್ರತಿ ಸಮಾಲೋಚನೆಯು ಒಂದು ಗಂಟೆ ಇರುತ್ತದೆ ಕುಟುಂಬದೊಂದಿಗೆ ನಿಜವಾದ ಸಂಭಾಷಣೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ತುಂಬಾ ಚಿಂತಿತರಾಗಿರುವ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಪಳಗಿಸಲು ", ಲೆಜ್ಯೂನ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ನಲ್ಲಿ ಸಂವಹನ ಅಧಿಕಾರಿ ವೆರೋನಿಕ್ ಬೌರ್ಗ್ನಿನಾಡ್ ವಿವರಿಸುತ್ತಾರೆ, ಅದನ್ನು ಸೇರಿಸುತ್ತಾರೆ" ಉತ್ತಮ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಲು, ಪ್ರಶ್ನಾರ್ಥಕ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಆಳವಾಗಿಸಲು, ಅಗತ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಮತ್ತು ಉತ್ತಮ ದಿನನಿತ್ಯದ ಆರೈಕೆಗಾಗಿ ಕಾಂಕ್ರೀಟ್ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಇದು ಸಮಯವಾಗಿದೆ. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳ ಪೋಷಕರನ್ನು ಅವರ ವಿವಿಧ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಂಬಲಿಸಲು ಸಾಮಾಜಿಕ ಕಾರ್ಯಕರ್ತರು ಸಹ ಲಭ್ಯವಿರುತ್ತಾರೆ. Véronique Bourgninaud ಗಾಗಿ, ಈ ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಧಾನವು CAMSP ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಅನುಸರಣೆಗೆ ಪೂರಕವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ನೋಂದಾಯಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ತಜ್ಞರನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ ಜನರು ಮತ್ತು ಅವರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಜಾಗತಿಕ ಜ್ಞಾನ : ಶಿಶುವೈದ್ಯರಿಗೆ ತಾನು ಅನುಸರಿಸಿದ ಮಕ್ಕಳ ಏನಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ, ವಯಸ್ಸಾದ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಅವನು ಸ್ವಾಗತಿಸುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕಥೆ ತಿಳಿದಿದೆ.

Jérôme Lejeune ಸಂಸ್ಥೆಯು ಖಾಸಗಿ, ಲಾಭರಹಿತ ರಚನೆಯಾಗಿದೆ. ರೋಗಿಗಳಿಗೆ, ಸಮಾಲೋಚನೆಗಳು ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿರುವಂತೆ ಆರೋಗ್ಯ ವಿಮೆಯಿಂದ ಆವರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.

ಮೂಲಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಮಾಹಿತಿ:

  • http://annuaire.action-sociale.org/etablissements/jeunes-handicapes/centre-action-medico-sociale-precoce—c-a-m-s-p—190.html
  • http://www.institutlejeune.org
  • https://www.fondationlejeune.org/trisomie-21/

ಪ್ರತ್ಯುತ್ತರ ನೀಡಿ