ನಾವು ಮಗುವನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಿರುವಾಗ, ನಾವು ಚಿಂತಿಸುತ್ತೇವೆ, ನಾವು ಅನಾರೋಗ್ಯ, ಅಂಗವೈಕಲ್ಯ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಆಕಸ್ಮಿಕ ಸಾವಿಗೆ. ಮತ್ತು ನಾನು ಭಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಾನು ಈ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಬಗ್ಗೆ ಎಂದಿಗೂ ಯೋಚಿಸಲಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ನನಗೆ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ತಿಳಿದಿರಲಿಲ್ಲ. ನನ್ನ ಮೊದಲ ಮಗಳು, ಇಂದು 13 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ನನ್ನ ಸುಂದರ ಪುಟ್ಟ ಓರ್ನೆಲ್ಲಾ ಗುಣಪಡಿಸಲಾಗದ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾಳೆ ಎಂಬುದು ಕೇಳಿಸಲಿಲ್ಲ. ರೋಗವು ತನ್ನ ಕೆಲಸವನ್ನು ಮಾಡಿದೆ. ಒಂದು ದಿನ, ಅವಳು 4 ವರ್ಷದವಳಿದ್ದಾಗ, ಅವಳು ರಹಸ್ಯವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತನ್ನ ಮಾತನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಂಡಿರುವುದನ್ನು ನಾವು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ. ಅವನ ಕೊನೆಯ ವಾಕ್ಯವು ಅವನ ತಂದೆಯಾದ ಗಾಡ್‌ಗೆ ಒಂದು ಪ್ರಶ್ನೆಯಾಗಿತ್ತು. ಈ ವಾಕ್ಯ ಹೀಗಿತ್ತು: "ಅಮ್ಮ ಇದ್ದಾರಾ?" ". ಆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವರು ಇನ್ನೂ ನಮ್ಮೊಂದಿಗೆ ವಾಸಿಸುತ್ತಿದ್ದರು.
ನಾನು ಒರ್ನೆಲ್ಲಾ ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗಿದ್ದಾಗ, ನಾನು ತುಂಬಾ ಮುದ್ದು ಅಥವಾ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮುದ್ದು ಭಾವಿಸಿರಲಿಲ್ಲ. ನಾನು ಕೆಲವು ಪ್ರಮುಖ ಆಘಾತಗಳನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿದ್ದೇನೆ, ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸ್ವಲ್ಪ ದಪ್ಪ ಕುತ್ತಿಗೆಯನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿದಾಗ, ನಂತರ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ತಳ್ಳಿಹಾಕಲಾಯಿತು. ಓಹ್, ನಾನು ಬಹುಶಃ ಯೋಚಿಸಿದೆ, ನನ್ನ ಮಗುವನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ಹೆಚ್ಚು ಕೆಟ್ಟ ರೋಗವು ಕಬಳಿಸುತ್ತಿದೆ. ಇಂದು, ನಾನು ಈ ಲಘುತೆಯ ಕೊರತೆ ಮತ್ತು ನನ್ನ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ನಿಜವಾದ ಸಂತೋಷದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯ ಸಂಕೇತವಾಗಿ ನೋಡುತ್ತೇನೆ. ನಾನು ಶಿಶುಗಳ ಪುಸ್ತಕಗಳನ್ನು ಓದುವ ಮತ್ತು ಯೂಫೋರಿಯಾದಲ್ಲಿ ಪುಟ್ಟ ಕೋಣೆಗಳನ್ನು ಅಲಂಕರಿಸುವ ತಾಯಂದಿರೊಂದಿಗೆ ದೂರದ ಭಾವನೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದೆ ... ನನ್ನ ತಾಯಿಯೊಂದಿಗೆ ಶಾಪಿಂಗ್ ಮಾಡಿದ ಮತ್ತು ಜೇನುನೊಣಗಳಿಂದ ಆವೃತವಾದ ಬೀಜ್ ಲಿನಿನ್ ಪರದೆಗಳನ್ನು ಖರೀದಿಸಿದ ಕ್ಷಣ ನನಗೆ ಇನ್ನೂ ನೆನಪಿದೆ.
ಕರೆನ್ ಅವರ ಹೋರಾಟವು "ತು ವಿವ್ರಾಸ್ ಮಾ ಫಿಲ್ಲೆ" ಎಂಬ ಟಿವಿ ಚಲನಚಿತ್ರವನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸಿತು, ಇದು ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ 1 ರಲ್ಲಿ TF2018 ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಸಾರವಾಯಿತು.
ಟ್ರೈಲರ್ ಅನ್ನು ಹುಡುಕಿ:
ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ, ನಾನು ಜನ್ಮ ನೀಡಿದೆ. ತದನಂತರ, ಬೇಗನೆ, ಈ ಮಗುವಿನ ಮುಂದೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಅಳುತ್ತಾನೆ, ಯಾರು ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ತನ್ನ ರಾತ್ರಿಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಿಲ್ಲ, ಗಾಡ್ ಮತ್ತು ನಾನು ಚಿಂತಿತರಾಗಿದ್ದೆವು. ನಾವು ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಹೋದೆವು. ಓರ್ನೆಲ್ಲಾ "ಲಿವರ್ ಓವರ್‌ಫ್ಲೋ" ನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರು. ಮೇಲ್ವಿಚಾರಿಸಲು. ತ್ವರಿತವಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿತ್ತು ಅದು ತೀರ್ಪಿಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಓರ್ನೆಲ್ಲಾ "ಓವರ್‌ಲೋಡ್ ಕಾಯಿಲೆ", ಸ್ಯಾನ್‌ಫಿಲಿಪ್ಪೊ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಏನನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು ಎಂಬುದನ್ನು ವಿವರಿಸಿದ ನಂತರ, ವೈದ್ಯರು ಹನ್ನೆರಡು ರಿಂದ ಹದಿಮೂರು ವರ್ಷಗಳ ಅವರ ಜೀವಿತಾವಧಿ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಒಟ್ಟು ಕೊರತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಿದರು. ಅಕ್ಷರಶಃ ನಮ್ಮನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸಿದ ಆಘಾತದ ನಂತರ, ಯಾವ ಮನೋಭಾವವನ್ನು ಹೊಂದಬೇಕೆಂದು ನಾವು ನಿಜವಾಗಿಯೂ ನಮ್ಮನ್ನು ಕೇಳಿಕೊಳ್ಳಲಿಲ್ಲ, ನಾವು ಮಾಡಿದೆವು.
ಪ್ರಪಂಚದ ಎಲ್ಲಾ ಇಚ್ಛೆಯೊಂದಿಗೆ, ನಾವು ನಮ್ಮ ಮಗಳನ್ನು ಉಳಿಸಲು ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ನಿರ್ಧರಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಸಾಮಾಜಿಕವಾಗಿ, ನಾನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಿದೆ. "ಅದು" ಪಕ್ಕದ ಜೀವನವು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿಲ್ಲ. ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ನನಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಜನರೊಂದಿಗೆ ನಾನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಮಾಡಿದ್ದೇನೆ. ನಾನು ಮೊದಲ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಂಡಕ್ಕೆ ಹತ್ತಿರವಾಯಿತು, ನಂತರ ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯನ್ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ತಂಡಕ್ಕೆ… ನಾವು ನಮ್ಮ ತೋಳುಗಳನ್ನು ಸುತ್ತಿಕೊಂಡೆವು. ತಿಂಗಳ ನಂತರ, ವರ್ಷದಿಂದ ವರ್ಷಕ್ಕೆ, ನಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಮತ್ತು ಖಾಸಗಿ ನಟರನ್ನು ನಾವು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ. ಔಷಧವನ್ನು ಹೇಗೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದು ಎಂದು ಅವರು ನನಗೆ ವಿವರಿಸಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಕರುಣಾಮಯಿಯಾಗಿದ್ದರು, ಆದರೆ ಯಾರೂ ಈ ಸ್ಯಾನ್‌ಫಿಲಿಪ್ಪೊ ರೋಗ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಬಯಸಲಿಲ್ಲ. ಪಾಶ್ಚಿಮಾತ್ಯ ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ 3 ರಿಂದ 000 ಪ್ರಕರಣಗಳಿವೆ ಎಂದು ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಕಾಯಿಲೆ ಎಂದು ಹೇಳಬೇಕು. 4 ರಲ್ಲಿ, ನನ್ನ ಮಗಳು ಒಂದು ವರ್ಷದವಳಿದ್ದಾಗ, ಈ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಪೀಡಿತ ಮಕ್ಕಳ ಕುಟುಂಬಗಳ ಧ್ವನಿಯನ್ನು ತರಲು ನಾನು ಸ್ಯಾನ್‌ಫಿಲಿಪ್ಪೊ ಅಲೈಯನ್ಸ್ ಎಂಬ ಸಂಘವನ್ನು ರಚಿಸಿದೆ. ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ, ಸುತ್ತುವರಿದ ಮತ್ತು ಸುತ್ತುವರೆದಿರುವ ಮೂಲಕ, ನನ್ನ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮವನ್ನು ಹೊಂದಿಸಲು, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕಡೆಗೆ ನನ್ನ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ನಾನು ಧೈರ್ಯಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ತದನಂತರ ನಾನು ಸಲೋಮೆಯೊಂದಿಗೆ ಗರ್ಭಿಣಿಯಾದೆ, ನಮ್ಮ ಎರಡನೇ ಮಗಳು ನಮಗೆ ತುಂಬಾ ಬೇಕಾಗಿತ್ತು. ಓರ್ನೆಲ್ಲಾ ಕಾಯಿಲೆಯ ಘೋಷಣೆಯ ನಂತರ ಅವಳ ಜನ್ಮವು ಸಂತೋಷದ ಅತ್ಯಂತ ದೊಡ್ಡ ಕ್ಷಣ ಎಂದು ನಾನು ಹೇಳಬಲ್ಲೆ. ನಾನು ಇನ್ನೂ ಹೆರಿಗೆ ವಾರ್ಡ್‌ನಲ್ಲಿರುವಾಗ, ನನ್ನ ಪತಿ ಸಂಘದ ಖಜಾನೆಗೆ € 000 ಬಿದ್ದಿದೆ ಎಂದು ಹೇಳಿದರು. ಹಣವನ್ನು ಹುಡುಕುವ ನಮ್ಮ ಪ್ರಯತ್ನಗಳು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಫಲ ನೀಡುತ್ತಿವೆ! ಆದರೆ ನಾವು ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಬೆನ್ನಟ್ಟುತ್ತಿರುವಾಗ, ಓರ್ನೆಲ್ಲಾ ಕ್ಷೀಣಿಸುತ್ತಿದೆ.
ವೈದ್ಯರ ಸಹಯೋಗದೊಂದಿಗೆ, 2007 ರ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಜೀನ್ ಥೆರಪಿ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು, ನಮ್ಮ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮವನ್ನು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲು, ಅಗತ್ಯ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ನನಗೆ ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ಇದು ಎರಡು ವರ್ಷಗಳ ಕೆಲಸ ತೆಗೆದುಕೊಂಡಿತು. ಓರ್ನೆಲ್ಲಾ ಅವರ ಜೀವನದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ, ಇದು ದೀರ್ಘವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ನಾವು ತುಂಬಾ ವೇಗವಾಗಿದ್ದೆವು.
ಮೊದಲ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಮರೀಚಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ನಾವು ಚೆಲ್ಲಾಟವಾಡುತ್ತಿದ್ದಂತೆ, ಓರ್ನೆಲ್ಲಾ ಮತ್ತೆ ನಿರಾಕರಿಸಿದರು. ಇದು ನಮ್ಮ ಹೋರಾಟದಲ್ಲಿ ಭಯಾನಕವಾಗಿದೆ: ಅವರು ನಮಗೆ ನೀಡುವ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರಚೋದನೆಗಳು ನೋವಿನಿಂದ ನಾಶವಾಗುತ್ತವೆ, ಒರ್ನೆಲ್ಲಾದಲ್ಲಿ ನಾವು ಅನುಭವಿಸುವ ಈ ದುಃಖದ ಶಾಶ್ವತ ನೆಲೆ. ನಾವು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಭರವಸೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೋಡಿದ್ದೇವೆ ಮತ್ತು ಲೈಸೋಜೆನ್ ಆಗಿ ಮಾರ್ಪಟ್ಟ ಸ್ಯಾನ್ಫಿಲಿಪ್ಪೊಥೆರಪ್ಯೂಟಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ರಚಿಸಲು ನಿರ್ಧರಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಲೈಸೋಜಿನ್ ನನ್ನ ಶಕ್ತಿ, ನನ್ನ ಹೋರಾಟ. ಅದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ನನ್ನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಮತ್ತು ನನ್ನ ಮೊದಲ ವೃತ್ತಿಪರ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ಅನುಭವವು ನನ್ನನ್ನು ನಿರ್ವಾತಕ್ಕೆ ಎಸೆಯಲು ಮತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣ ವಿಷಯಗಳ ಮೇಲೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ನನಗೆ ಕಲಿಸಿತು, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಕ್ಷೇತ್ರವು ನನಗೆ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಆದರೂ ನಾವು ಪರ್ವತಗಳನ್ನು ಉರುಳಿಸಿದ್ದೇವೆ: ಹಣವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ, ತಂಡಗಳನ್ನು ನೇಮಿಸಿ, ಉತ್ತಮ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿಮ್ಮನ್ನು ಸುತ್ತುವರೆದಿರಿ ಮತ್ತು ಮೊದಲ ಷೇರುದಾರರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿ. ಏಕೆಂದರೆ ಹೌದು, ಲೈಸೋಜೆನ್ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಪ್ರತಿಭೆಗಳ ಒಂದು ಅನನ್ಯ ಸಂಗ್ರಹವಾಗಿದೆ, ಅವರು ಎಲ್ಲರೂ ಒಟ್ಟಾಗಿ, ನನ್ನ ಮಗಳ ಕಾಯಿಲೆಯ ಘೋಷಣೆಯ ಆರು ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ಮೊದಲ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವ ಸಾಧನೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಈ ಮಧ್ಯೆ, ಎಲ್ಲವೂ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ನಮ್ಮ ಸುತ್ತಲೂ ಚಲಿಸುತ್ತಿದೆ: ಓರ್ನೆಲ್ಲಾ ಅಥವಾ ಅವಳ ಚಿಕ್ಕ ತಂಗಿಯ ಯೋಗಕ್ಷೇಮವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿದ್ದಾಗ ನಾವು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸ್ಥಳಾಂತರಗೊಂಡಿದ್ದೇವೆ, ದೇಶೀಯ ಸಂಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತೇವೆ. ಸಲೋಮ್. ನಾನು ಅನ್ಯಾಯಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಬರುತ್ತೇನೆ ಮತ್ತು ಸಲೋಮ್ ಅನುಸರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಸಲೋಮೆ ಅದನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾಳೆ. ನಾನು ಅವಳ ಬಗ್ಗೆ ತುಂಬಾ ಹೆಮ್ಮೆಪಡುತ್ತೇನೆ. ಅವಳು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಂಡಿದ್ದಾಳೆ, ಆದರೆ ಅವಳು ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಅನುಸರಿಸುವ ಭಾವನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಲು ಅವಳಿಗೆ ಏನು ಅನ್ಯಾಯವಾಗಿದೆ. ನನಗೆ ಅದು ತಿಳಿದಿದೆ ಮತ್ತು ನಾನು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಸಮತೋಲನ ಮಾಡಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತೇನೆ ಮತ್ತು ನಮ್ಮಿಬ್ಬರಿಗೂ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಸಮಯವನ್ನು ನೀಡಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತೇನೆ, ನನ್ನ ತಂಗಿಯು ನಾನು ಅವಳನ್ನು ಎಷ್ಟು ಪ್ರೀತಿಸುತ್ತೇನೆ ಎಂದು ನೋಡುವ ಸಮಯ. ಒರ್ನೆಲ್ಲಾ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಸಮೂಹವು ಮಂಜಿನಂತೆ ನಮ್ಮನ್ನು ಸುತ್ತುವರೆದಿದೆ, ಆದರೆ ಕೈಗಳನ್ನು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಹಿಡಿಯುವುದು ಹೇಗೆ ಎಂದು ನಮಗೆ ತಿಳಿದಿದೆ.
ಮೊದಲ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗ, 2011 ರಲ್ಲಿ, ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ಉತ್ಪನ್ನದ ಆಡಳಿತವನ್ನು ಅನುಮತಿಸಿತು. ನಡೆಸಿದ ಕೆಲಸ ಮತ್ತು ಅದರ ಯಶಸ್ಸುಗಳು ಹೆಗ್ಗುರುತಾಗಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಅವು ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಹಲವರು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ. ಸಂಶೋಧನೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ. ಈ ಅಂಶವು ಹೂಡಿಕೆದಾರರಿಗೆ ಆಸಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ... ನಮ್ಮ ಗುರಿಯು ರೋಗವನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. 2011 ರ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಈಗಾಗಲೇ ಹೈಪರ್ಆಕ್ಟಿವಿಟಿ ಮತ್ತು ನಿದ್ರೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಶಮನಗೊಳಿಸಲು ಮತ್ತು ನಿಗ್ರಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿದೆ, ಇದು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಸತತವಾಗಿ ಹಲವಾರು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ನಿದ್ರಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ನಮ್ಮ ಹೊಸ, ಹೆಚ್ಚು ಶಕ್ತಿಯುತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಬಹಳಷ್ಟು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಮಾಡಬೇಕು. ಓರ್ನೆಲ್ಲಾ ಅವಳಿಗೆ ಅವಕಾಶವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಳು, ಮತ್ತು ನಾನು ಅವಳನ್ನು ಕುಸಿಯುವುದನ್ನು ನೋಡಬೇಕಾಗಿದೆ. ಆದರೆ ಯುರೋಪ್ ಮತ್ತು USA ಯಲ್ಲಿ ನಾವು ನಮ್ಮ ಎರಡನೇ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದಾಗ ಅವಳ ನಗು, ಅವಳ ತೀವ್ರವಾದ ನೋಟವು ನನ್ನನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ; ಮತ್ತು ಈ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಓರ್ನೆಲ್ಲಾ ಅವರಂತೆ ಜನಿಸಿದ ಇತರ ಸಣ್ಣ ರೋಗಿಗಳ ಜೀವನವನ್ನು ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಭರವಸೆಯೊಂದಿಗೆ ನಮ್ಮ ಕೆಲಸವನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಿ.
ನಿಸ್ಸಂಶಯವಾಗಿ, ನಾನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಭೆಗಳಲ್ಲಿ ತಪ್ಪಾಗಿ ಅರ್ಥೈಸಿಕೊಂಡಿದ್ದೇನೆ, ಕಪ್ಪು ಚೆಂಡನ್ನು, ಕೆಟ್ಟದಾಗಿ ನಡೆಸಿಕೊಂಡಿದ್ದೇನೆ; ಅಥವಾ ನನ್ನ ಮಗಳ ಯೋಗಕ್ಷೇಮಕ್ಕೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸದ ಅಪಾರ್ಟ್ಮೆಂಟ್ ಬಾಡಿಗೆ ಕಂಪನಿಗಳಿಂದ ನಿರ್ಲಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹೀಗೆ. ನಾನೊಬ್ಬ ಹೋರಾಟಗಾರ. ನನಗೆ ತಿಳಿದಿರುವುದು, ಖಚಿತವಾಗಿ, ನಮ್ಮೆಲ್ಲರಿಗೂ ನಮ್ಮ ಕನಸು ಏನೇ ಇರಲಿ, ಸರಿಯಾದ ಹೋರಾಟಗಳನ್ನು ಹೋರಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿದೆ.