ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್

ಮಗುವಿನ ಜನನವು ಪ್ರತಿ ಕುಟುಂಬಕ್ಕೆ ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಸಂತೋಷವಾಗಿದೆ, ಪೋಷಕರು ತಮ್ಮ ಮಗು ಆರೋಗ್ಯಕರವಾಗಿ ಜನಿಸಬೇಕೆಂದು ಕನಸು ಕಾಣುತ್ತಾರೆ. ಯಾವುದೇ ಕಾಯಿಲೆಯ ಮಗುವಿನ ಜನನವು ಗಂಭೀರ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾವಿರ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ದೇಹದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಇರುವಿಕೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಮಗುವಿನ ಮಾನಸಿಕ ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಅಡಚಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಮಕ್ಕಳು ಅನೇಕ ದೈಹಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ.

ಡೌನ್ಸ್ ರೋಗವು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸಂಗತತೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಜನ್ಮಜಾತ ವರ್ಣತಂತು ರೋಗವಾಗಿದೆ. ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಥೂಲಕಾಯತೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ, ಅವರು ಕೌಶಲ್ಯದವರಲ್ಲ, ದೈಹಿಕವಾಗಿ ಕಳಪೆಯಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ, ಅವರು ಚಲನೆಯ ಸಮನ್ವಯವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ನಿಧಾನ ಬೆಳವಣಿಗೆ.

ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಲ್ಲಾ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಒಂದೇ ರೀತಿ ಕಾಣುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಇದು ಹಾಗಲ್ಲ, ಶಿಶುಗಳ ನಡುವೆ ಅನೇಕ ಹೋಲಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿವೆ. ಅವರು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಜನರಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಕೆಲವು ಶಾರೀರಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ, ಆದರೆ ಅವರು ತಮ್ಮ ಪೋಷಕರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಅವರ ಸಹೋದರಿಯರು ಮತ್ತು ಸಹೋದರರಂತೆ ಕಾಣುತ್ತಾರೆ. 1959 ರಲ್ಲಿ, ಫ್ರೆಂಚ್ ಪ್ರೊಫೆಸರ್ ಲೆಜ್ಯೂನ್ ಅವರು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗೆ ಕಾರಣವೇನು ಎಂದು ವಿವರಿಸಿದರು, ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದಾಗಿ ಎಂದು ಅವರು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದರು.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರತಿ ಜೀವಕೋಶವು 46 ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಮಕ್ಕಳು ತಾಯಿಯಿಂದ ಮತ್ತು ಅರ್ಧದಷ್ಟು ತಂದೆಯಿಂದ ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯು 47 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾನೆ. ಮೂರು ಮುಖ್ಯ ವಿಧದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಟ್ರೈಸೋಮಿ, ಅಂದರೆ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 21 ರ ಟ್ರಿಪ್ಲಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಎಲ್ಲದರಲ್ಲೂ ಇರುತ್ತದೆ. ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 21 ರ ತೋಳನ್ನು ಮತ್ತೊಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಜೋಡಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸ್ಥಳಾಂತರ ರೂಪವನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಎರಡೂ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ.

ಮೊಸಾಯಿಕ್ ರೂಪವು ಬ್ಲಾಸ್ಟುಲಾ ಅಥವಾ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರುಲಾ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರಲ್ಲಿ ಮೈಟೊಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಕೋಶದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಇರುವ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 21 ಅನ್ನು ಮೂರು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು ಎಂದರ್ಥ. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಅಂತಿಮ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆದ ನಂತರ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶದ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿನ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳ ಗಾತ್ರ, ಆಕಾರ ಮತ್ತು ಸಂಖ್ಯೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು 11-14 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 17-19 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ಬಾರಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ನೀವು ಹುಟ್ಟಲಿರುವ ಮಗುವಿನ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಜನ್ಮ ದೋಷಗಳು ಅಥವಾ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಕಾರಣವನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು.

ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಆನುವಂಶಿಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಲ್ಲದೆಯೂ ಸಹ ಗೋಚರಿಸುವ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಮಗುವಿನ ಜನನದ ನಂತರ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ಮಾಡಬಹುದು. ಅಂತಹ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಸಣ್ಣ ದುಂಡಗಿನ ತಲೆ, ಚಪ್ಪಟೆಯಾದ ಮುಖ, ತಲೆಯ ಹಿಂಭಾಗದಲ್ಲಿ ಕ್ರೀಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಸಣ್ಣ ಮತ್ತು ದಪ್ಪ ಕುತ್ತಿಗೆ, ಕಣ್ಣುಗಳಲ್ಲಿ ಮಂಗೋಲಾಯ್ಡ್ ಸೀಳು, ಆಳವಾದ ರೇಖಾಂಶದ ಉಬ್ಬು, ದಪ್ಪ ತುಟಿಗಳಿಂದ ನಾಲಿಗೆ ದಪ್ಪವಾಗುವುದು, ಮತ್ತು ಅಂಟಿಕೊಂಡಿರುವ ಹಾಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಪ್ಪಟೆಯಾದ ಆರಿಕಲ್ಸ್. ಕಣ್ಣುಗಳ ಐರಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಬಿಳಿ ಚುಕ್ಕೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಜಂಟಿ ಚಲನಶೀಲತೆ ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲ ಸ್ನಾಯು ಟೋನ್ ಅನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ಕಾಲುಗಳು ಮತ್ತು ತೋಳುಗಳು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಕೈಗಳ ಮೇಲಿನ ಸಣ್ಣ ಬೆರಳುಗಳು ವಕ್ರವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕೇವಲ ಎರಡು ಬಾಗುವ ಚಡಿಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂಗೈಯು ಒಂದು ಅಡ್ಡ ತೋಡು ಹೊಂದಿದೆ. ಎದೆ, ಸ್ಟ್ರಾಬಿಸ್ಮಸ್, ಕಳಪೆ ವಿಚಾರಣೆ ಮತ್ತು ದೃಷ್ಟಿ ಅಥವಾ ಅವರ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯ ವಿರೂಪತೆ ಇದೆ. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಜನ್ಮಜಾತ ಹೃದಯ ದೋಷಗಳು, ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ, ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಬೆನ್ನುಹುರಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಅಂತಿಮ ತೀರ್ಮಾನವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್ನ ವಿವರವಾದ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಧುನಿಕ ವಿಶೇಷ ತಂತ್ರಗಳು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಮಗುವಿನ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಸರಿಪಡಿಸಲು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವನಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳಲು ನಿಮಗೆ ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ವಯಸ್ಸಾದಂತೆ ಮಹಿಳೆಯು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಗುವಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡುವುದು ಹೆಚ್ಚು ಕಷ್ಟಕರವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ.

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗು ಜನಿಸಿದರೆ ಏನು ಮಾಡಬೇಕು?

ಏನನ್ನೂ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದಿದ್ದರೆ, ಅಂತಹ ಮಗುವಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡುವ ಮಹಿಳೆಯ ನಿರ್ಧಾರವು ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅಸಾಮಾನ್ಯ ಮಗುವಿನ ನೋಟವು ಸತ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ತಜ್ಞರು ಖಿನ್ನತೆಯನ್ನು ಹೋಗಲಾಡಿಸಲು ಮತ್ತು ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಮಾಡಲು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿದ ತಕ್ಷಣ ತಾಯಂದಿರಿಗೆ ಸಲಹೆ ನೀಡುತ್ತಾರೆ. ಮಗುವು ಸ್ವತಃ ಸೇವೆ ಸಲ್ಲಿಸಬಹುದು ಎಂದು. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳು ಅಗತ್ಯವಾಗಿವೆ, ಇದು ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ.

ಇದನ್ನು 6 ಮತ್ತು 12 ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಬೇಕು, ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ, ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ವಾರ್ಷಿಕ ಪರಿಶೀಲನೆ. ಈ ಹುಡುಗರನ್ನು ಜೀವನಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳಲು ಹಲವು ವಿಭಿನ್ನ ವಿಶೇಷ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವಾರಗಳಿಂದ, ಪೋಷಕರು ಮತ್ತು ಮಗುವಿನ ನಡುವೆ ನಿಕಟ ಸಂವಹನ ಇರಬೇಕು, ಮೋಟಾರು ಕೌಶಲ್ಯಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಅರಿವಿನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಂವಹನದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ. 1,5 ವರ್ಷಗಳನ್ನು ತಲುಪಿದ ನಂತರ, ಶಿಶುವಿಹಾರಕ್ಕೆ ತಯಾರಾಗಲು ಮಕ್ಕಳು ಗುಂಪು ತರಗತಿಗಳಿಗೆ ಹಾಜರಾಗಬಹುದು.

3 ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ, ಶಿಶುವಿಹಾರದಲ್ಲಿ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದ ನಂತರ, ಪೋಷಕರು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವಿಶೇಷ ತರಗತಿಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಲು, ಗೆಳೆಯರೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಲು ಅವಕಾಶವನ್ನು ನೀಡುತ್ತಾರೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಕ್ಕಳು, ಸಹಜವಾಗಿ, ವಿಶೇಷ ಶಾಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಶಿಕ್ಷಣ ಶಾಲೆಗಳು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಅಂತಹ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುತ್ತವೆ.