ಪರಿವಿಡಿ
ಟ್ರೈಸೊಮಿ 21 ಎಂದರೇನು?
"ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಗಳು" ವರ್ಗಕ್ಕೆ ಬರುವುದು, ಟ್ರೈಸೊಮಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಕಥೆಯಾಗಿದೆ, ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತು. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇಲ್ಲದ ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ, ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಜೋಡಿಯಾಗಿ ಹೋಗುತ್ತವೆ. ಮಾನವರಲ್ಲಿ 23 ಜೋಡಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಒಟ್ಟು 46 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಿವೆ. ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ಜೋಡಿಯು ಎರಡು, ಆದರೆ ಮೂರು ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರದಿದ್ದಾಗ ನಾವು ಟ್ರೈಸೊಮಿ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತೇವೆ. ಈ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಂಗತತೆಯು ಎರಡು ಪಾಲುದಾರರ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರಂಪರೆಯ ವಿತರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳ ರಚನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ (ಓಸೈಟ್ ಮತ್ತು ವೀರ್ಯ), ನಂತರ ಫಲೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.
ಟ್ರೈಸೋಮಿ ಯಾವುದೇ ಜೋಡಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದಾದರೂ, 21 ನೇ ಜೋಡಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಟ್ರೈಸೋಮಿ 21 ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಸಿದ್ಧವಾಗಿದೆ.
ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಾದ ಟ್ರೈಸೊಮಿ, ಟ್ರೈಸೊಮಿ 21 ಅನ್ನು ಸಹ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, 27 ರಲ್ಲಿ 10 ಗರ್ಭಧಾರಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಸರಾಸರಿ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ತಾಯಿಯ ವಯಸ್ಸಿನೊಂದಿಗೆ ಇದರ ಆವರ್ತನ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಫ್ರಾನ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 000 ಜನರು ಡೌನ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಅಂದಾಜಿಸಲಾಗಿದೆ (ಫ್ರಾನ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ವರ್ಷಕ್ಕೆ ಸುಮಾರು 50 ಜನನಗಳು).
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಮೂರು ಉಪವರ್ಗಗಳಿವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಗಮನಿಸಿ:
- ಉಚಿತ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಮತ್ತು ಏಕರೂಪದ ಟ್ರೈಸೊಮಿ 21, ಇದು ಟ್ರೈಸೊಮಿ 95 ರ ಸುಮಾರು 21% ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ:
ಮೂರು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು 21 ಅನ್ನು ಪರಸ್ಪರ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅಸಂಗತತೆಯು ಸಂಪೂರ್ಣ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 21 ಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ ಎಲ್ಲಾ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ (ಕನಿಷ್ಠ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟವು) ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ;
- ಮೊಸಾಯಿಕ್ ಟ್ರಿಸೊಮಿ 21:
47 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು (3 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು 21 ಸೇರಿದಂತೆ) 46 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ 2 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಹಬಾಳ್ವೆ ನಡೆಸುತ್ತವೆ 21. ಎರಡು ವರ್ಗಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪ್ರಮಾಣವು ಒಂದು ವಿಷಯದಿಂದ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಒಂದು ಅಂಗದಿಂದ ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದೇ ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅಂಗಾಂಶ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ;
- ಟ್ರಿಸೊಮಿ 21 ಸ್ಥಳಾಂತರದಿಂದ:
ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ (ಅಂದರೆ, ಎಲ್ಲಾ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಜೋಡಣೆ) ಮೂರು ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ 21, ಆದರೆ ಎಲ್ಲಾ ಒಟ್ಟಿಗೆ ಗುಂಪು ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಮೂರು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು 21, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಎರಡು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು 14 ಅಥವಾ 12 ನೊಂದಿಗೆ ಇರಬಹುದು ...
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಕಾರಣಗಳು ಮತ್ತು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳು
ಟ್ರೈಸೊಮಿ 21 ಫಲೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಡೆಯುವ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಕಳಪೆ ವಿತರಣೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಇದು ನಿಖರವಾಗಿ ಏಕೆ ನಡೆಯುತ್ತಿದೆ ಎಂಬುದು ಇನ್ನೂ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ. ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ನಾವು ಪ್ರಮುಖ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶವನ್ನು ತಿಳಿದಿದ್ದೇವೆ: ಭವಿಷ್ಯದ ತಾಯಿಯ ವಯಸ್ಸು.
ವಯಸ್ಸಾದ ಮಹಿಳೆ, ಟ್ರಿಸೊಮಿ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು, ಮತ್ತು ಟ್ರೈಸೋಮಿ 21 ನೊಂದಿಗೆ ಫೊರ್ಟಿಯೊರಿ. 1/1 ರಿಂದ 500 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ, ಈ ಸಂಭವನೀಯತೆಯು 20/1 ರಿಂದ 1 ವರ್ಷಕ್ಕೆ ಏರುತ್ತದೆ, ನಂತರ 000/30 1 ವರ್ಷ, ಮತ್ತು 100/40 ರಿಂದ 1 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ.
ತಾಯಿಯ ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದಲು ಎರಡು ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳಿವೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:
- ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 21 ಗೆ ಲಿಂಕ್ ಮಾಡಲಾದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿ (ಇದು ನಂತರ ಸ್ಥಳಾಂತರದ ಮೂಲಕ ಟ್ರೈಸೋಮಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ);
- ಈಗಾಗಲೇ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡಿದ ನಂತರ.
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಯಾವುವು?
ತಲೆ ಮತ್ತು ಮುಖದ ವಿಶಿಷ್ಟ ನೋಟದ ಜೊತೆಗೆ (ಸಣ್ಣ ಮತ್ತು ದುಂಡಗಿನ ತಲೆ, ಮೂಗಿನ ಸ್ವಲ್ಪ ಗುರುತಿಸಲಾದ ಬೇರು, ಅಗಲವಾದ ಕಣ್ಣುಗಳು, ಕುತ್ತಿಗೆ ಸಣ್ಣ ಮತ್ತು ಅಗಲ, ಇತ್ಯಾದಿ), ಇವೆ. ಇತರ ವಿಶಿಷ್ಟ ಭೌತಿಕ ಚಿಹ್ನೆಗಳು: ಸ್ಟ್ರಾಬಿಸ್ಮಸ್, ಸ್ಥೂಲವಾದ ಕೈಗಳು ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಬೆರಳುಗಳು, ಸಣ್ಣ ನಿಲುವು (ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಅಪರೂಪವಾಗಿ ಆರು ಅಡಿಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು), ಕಳಪೆ ಸ್ನಾಯು ಟೋನ್ (ಹೈಪೋಟೋನಿಯಾ), ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಹೆಚ್ಚು ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಗಂಭೀರ ವಿರೂಪಗಳು, ಹೃದಯ, ಆಕ್ಯುಲರ್, ಜೀರ್ಣಕಾರಿ, ಮೂಳೆಚಿಕಿತ್ಸೆ.
ಅಮೂರ್ತತೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ವಿಭಿನ್ನ ತೀವ್ರತೆಯ ಬೌದ್ಧಿಕ ಅಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಸಹ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಬೌದ್ಧಿಕ ಕೊರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯು ಪೀಡಿತ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸ್ವಾಯತ್ತತೆಯನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬುದನ್ನು ಗಮನಿಸಿ. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರತಿ ಮಗುವಿನ ಬೆಂಬಲ, ಶಿಕ್ಷಣ ಮತ್ತು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯ ಮೇಲೆ ಎಲ್ಲವೂ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಮತ್ತು ತೊಡಕುಗಳು ಯಾವುವು?
ಬೌದ್ಧಿಕ ಅಸಾಮರ್ಥ್ಯದಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ಡೌನ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಅದು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಬೇರೇನೂ ಅಲ್ಲ.
ಆದರೆ ಕ್ಲಾಸಿಕ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಮೀರಿ, ಟ್ರೈಸೊಮಿ 21 ಇಎನ್ಟಿ ಗೋಳದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂವೇದನೆ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಕಿವಿ ಸೋಂಕುಗಳಿಂದ ಕಿವುಡುತನದ ಅಪಾಯ, ದೃಷ್ಟಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು (ಸಮೀಪದೃಷ್ಟಿ, ಸ್ಟ್ರಾಬಿಸ್ಮಸ್, ಆರಂಭಿಕ ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಗಳು), ಅಪಸ್ಮಾರ, ಜಂಟಿ ವಿರೂಪಗಳು (ಸ್ಕೋಲಿಯೋಸಿಸ್. , ಕೈಫೋಸಿಸ್, ಹೈಪರ್‌ಲಾರ್ಡೋಸಿಸ್, ಲಕ್ಸಬಲ್ ಮಂಡಿಚಿಪ್ಪುಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಅಸ್ಥಿರಜ್ಜು ಹೈಪರ್‌ಲ್ಯಾಕ್ಸಿಟಿ, ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು, ಹೆಚ್ಚು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಅಥವಾ ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳಿಗೆ (ಬಾಲ್ಯ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಲಿಂಫೋಮಾ) ...
ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್: ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಹೇಗೆ ನಡೆಯುತ್ತಿದೆ?
ಪ್ರಸ್ತುತ ಫ್ರಾನ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ, ಟ್ರೈಸೊಮಿ 21 ಗಾಗಿ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ವ್ಯವಸ್ಥಿತವಾಗಿ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಜೊತೆಗೆ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮೊದಲ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿದೆ, ಇದು ಅಮೆನೋರಿಯಾದ 11 ಮತ್ತು 13 ವಾರಗಳ ನಡುವೆ ನಡೆಯುತ್ತದೆ, ಆದರೆ 18 ವಾರಗಳ ಅಮೆನೋರಿಯಾದವರೆಗೆ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.
ತಾಯಿಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸೀರಮ್ ಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳ (ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು) ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ, ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಮಾಪನಗಳೊಂದಿಗೆ (ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ನ್ಯೂಕಲ್ ಅರೆಪಾರದರ್ಶಕತೆ) ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯದ ತಾಯಿಯ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡುವ ಅಪಾಯದ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರವನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.
ಇದು ಸಂಭವನೀಯತೆ ಮತ್ತು ಖಚಿತತೆಯಲ್ಲ ಎಂಬುದನ್ನು ಗಮನಿಸಿ. ಅಪಾಯವು 1/250 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೆ, ಅದನ್ನು "ಹೆಚ್ಚು" ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಲೆಕ್ಕಾಚಾರದ ಅಪಾಯವು 1/250 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೆ, ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ: ಆಕ್ರಮಣಶೀಲವಲ್ಲದ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್, ಅಥವಾ ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್.
ಟ್ರೈಸೊಮಿ 21: ಯಾವ ಚಿಕಿತ್ಸೆ?
ಪ್ರಸ್ತುತ, ಟ್ರೈಸೊಮಿ 21 ಅನ್ನು "ಗುಣಪಡಿಸಲು" ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ. ನೀವು ಜೀವನಕ್ಕಾಗಿ ಈ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಯ ವಾಹಕರಾಗಿದ್ದೀರಿ.
ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸಂಶೋಧನೆಯ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಗುರಿಯೊಂದಿಗೆ ಅನ್ವೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ, ಆದರೆ ಅದರ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ರದ್ದುಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದರೆ ಈ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದ್ದರೂ, ಇದು 250 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಅದನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅಳಿಸುವುದು ಅಥವಾ ಅದನ್ನು ಮೌನಗೊಳಿಸುವುದು ಋಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.
ಅಧ್ಯಯನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತೊಂದು ವಿಧಾನವು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 21 ನ ಕೆಲವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ ಗುರಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಇವುಗಳು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರಲ್ಲಿ ಕಲಿಕೆ, ಸ್ಮರಣೆ ಅಥವಾ ಅರಿವಿನ ತೊಂದರೆಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿಕಟ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೀನ್ಗಳಾಗಿವೆ.
ಟ್ರೈಸೊಮಿ 21: ಅದರ ನಿರ್ವಹಣೆ
ಆದ್ದರಿಂದ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗು ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಟ್ಟದ ಸ್ವಾಯತ್ತತೆಯನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವನ ಆರೋಗ್ಯದ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅನುಸರಣೆ ಸಲಹೆಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು.
ಸಂಭಾವ್ಯ ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಟ್ರೈಸೊಮಿ 21 ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್, ಎಪಿಲೆಪ್ಸಿ ಅಥವಾ ಸ್ಲೀಪ್ ಅಪ್ನಿಯ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಂತಹ ಇತರ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಜನನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಪಾಸಣೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಸ್ಟಾಕ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು, ಆದರೆ ಜೀವನದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ನಿಯಮಿತವಾಗಿ.
ಮೋಟಾರು ಕೌಶಲ್ಯಗಳ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ, ಭಾಷೆ, ಸಂವಹನ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ತಮ್ಮ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಗರಿಷ್ಠವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಹಲವಾರು ತಜ್ಞರ ಬೆಂಬಲ ಅಗತ್ಯ. ಆ ಮೂಲಕ, ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಚಿಕಿತ್ಸಕರು, ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸಕರು ಅಥವಾ ಭಾಷಣ ಚಿಕಿತ್ಸಕರು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗು ಪ್ರಗತಿ ಹೊಂದಲು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ನೋಡಬೇಕಾದ ತಜ್ಞರು.
ಇಡೀ ಫ್ರಾನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಸಾಗರೋತ್ತರದಲ್ಲಿ ಹರಡಿರುವ CAMSP ಗಳು ಅಥವಾ ಆರಂಭಿಕ ವೈದ್ಯಕೀಯ-ಸಾಮಾಜಿಕ ಕ್ರಿಯಾ ಕೇಂದ್ರಗಳು ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕವಾಗಿ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ. CAMSP ಗಳು ನಡೆಸುವ ಎಲ್ಲಾ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳು ಆರೋಗ್ಯ ವಿಮೆಯಿಂದ ಆವರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ. CAMSP ಗಳು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ವಿಮಾ ನಿಧಿಯಿಂದ 80% ಮತ್ತು ಅವರು ಅವಲಂಬಿಸಿರುವ ಜನರಲ್ ಕೌನ್ಸಿಲ್‌ನಿಂದ 20% ರಷ್ಟು ಹಣವನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಸುತ್ತ ಇರುವ ವಿವಿಧ ಸಂಘಗಳಿಗೆ ಕರೆ ಮಾಡಲು ನೀವು ಹಿಂಜರಿಯಬಾರದು, ಏಕೆಂದರೆ ಅವರು ತಮ್ಮ ಮಗುವನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿರುವ ವೃತ್ತಿಪರರು ಮತ್ತು ರಚನೆಗಳಿಗೆ ಪೋಷಕರನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಬಹುದು.
ವಿಶ್ವ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ದಿನ
ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ, ಮಾರ್ಚ್ 21 ವಿಶ್ವ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ದಿನವಾಗಿದೆ. ಈ ದಿನಾಂಕವನ್ನು ಆಕಸ್ಮಿಕವಾಗಿ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು 21/21 ಅಥವಾ ಇಂಗ್ಲಿಷ್‌ನಲ್ಲಿ 03/3 ಆಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಮೂರು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪ್ರತಿಧ್ವನಿಸುತ್ತದೆ 21.
2005 ರಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ಆಯೋಜಿಸಲಾದ ಈ ದಿನವು ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಬಗ್ಗೆ ಸಾರ್ವಜನಿಕರಿಗೆ ಉತ್ತಮ ಅರಿವು ಮೂಡಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ಪ್ರಸ್ತುತ ಬೌದ್ಧಿಕ ಅಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರಲ್ಲಿ ಮಾನಸಿಕ ಕುಂಠಿತಕ್ಕೆ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಸಮಾಜದಲ್ಲಿ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ಜನರ ಉತ್ತಮ ಏಕೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಅರಿವು ಮೂಡಿಸುವುದು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮತ್ತು ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಅವರನ್ನು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುವುದು ಎರಡೂ ಆಲೋಚನೆಯಾಗಿದೆ.
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಬಗ್ಗೆ ಜಾಗೃತಿ ಮೂಡಿಸಲು ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗದ ಸಾಕ್ಸ್
2015 ರಲ್ಲಿ ಅಸೋಸಿಯೇಷನ್ "ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇಂಟರ್ನ್ಯಾಷನಲ್" (DSI) ನಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು ಮತ್ತು ಟ್ರಿಸೋಮಿ 21 ಫ್ರಾನ್ಸ್‌ನಿಂದ ಪ್ರಸಾರ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, # socksbatlle4Ds (ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗಾಗಿ ಸಾಕ್ಸ್ ಯುದ್ಧ) ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯು ಮಾರ್ಚ್ 21 ರ ವಿಶ್ವ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ದಿನದಂದು ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗದ ಸಾಕ್ಸ್‌ಗಳನ್ನು ಧರಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಗುರಿ: ವೈವಿಧ್ಯತೆ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು, ಆದರೆ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರ ಜೀವನವನ್ನು ಮತ್ತು ಅವರನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಲು ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಸಂಘಗಳನ್ನು ತಿಳಿಯಪಡಿಸುವುದು.