ಬ್ರುಗಾಡಾ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೃದಯದ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಹೃದಯ ಬಡಿತಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ (ಆರ್ಹೆತ್ಮಿಯಾ). ಈ ಹೆಚ್ಚಿದ ಹೃದಯ ಬಡಿತವು ಬಡಿತ, ಮೂರ್ಛೆ ಅಥವಾ ಮರಣದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. (2)

ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಯಾವುದೇ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲದಿರಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುಗಳಲ್ಲಿನ ಈ ಸತ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯತೆಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಹೃದಯದ ವಿದ್ಯುತ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಹಠಾತ್ ಬದಲಾವಣೆಯು ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.

ಇದು ಪೀಳಿಗೆಯಿಂದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಹರಡಬಹುದಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವಾಗಿದೆ.

ನಿಖರವಾದ ಹರಡುವಿಕೆ (ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಪ್ರಕರಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ) ಇನ್ನೂ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅದರ ಅಂದಾಜು 5 / 10. ಇದು ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಮಾರಕವಾಗಬಹುದಾದ ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. (000)

ಬ್ರುಗಾಡಾ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಯುವ ಅಥವಾ ಮಧ್ಯವಯಸ್ಕ ವಿಷಯಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಪುರುಷ ಪ್ರಾಬಲ್ಯವು ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ, ಜೀವನದ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಕಳಪೆ ನೈರ್ಮಲ್ಯವಿಲ್ಲ. ಈ ಪುರುಷ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಮಹಿಳೆಯರು ಬ್ರೂಗಾಡಾ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತರಾಗಬಹುದು. ಈ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಪುರುಷರು ರೋಗದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ವಿಭಿನ್ನ ಪುರುಷ / ಸ್ತ್ರೀ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್, ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಪುರುಷ ಹಾರ್ಮೋನ್, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಈ ಪುರುಷ / ಸ್ತ್ರೀ ಪ್ರಾಬಲ್ಯವನ್ನು ಪುರುಷರಿಗೆ 80/20 ಅನುಪಾತದಿಂದ ಕಾಲ್ಪನಿಕವಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಬ್ರುಗಾಡಾ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ 10 ರೋಗಿಗಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ, 8 ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪುರುಷರು ಮತ್ತು 2 ಮಹಿಳೆಯರು.

ಜಪಾನ್ ಮತ್ತು ಆಗ್ನೇಯ ಏಷ್ಯಾದ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಈ ರೋಗವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆವರ್ತನದೊಂದಿಗೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ. (2)

ಬ್ರುಗಾಡಾ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ, ಅಸಹಜವಾಗಿ ಅಧಿಕ ಹೃದಯ ಬಡಿತ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ಮೊದಲು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ. ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೃದಯ ಸ್ತಂಭನವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಈ ಮೊದಲ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ಗುರುತಿಸಬೇಕು.

ಈ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಸೇರಿವೆ:

• ಹೃದಯದ ವಿದ್ಯುತ್ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು;
• ಬಡಿತ;
• ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ.

ಈ ರೋಗವು ಆನುವಂಶಿಕ ಮೂಲವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬದೊಳಗೆ ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಪ್ರಕರಣಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಸಂಭವನೀಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯ ಪ್ರಶ್ನೆಯನ್ನು ಹುಟ್ಟುಹಾಕಬಹುದು.

ಇತರ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಕರೆಯಬಹುದು. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಬ್ರುಗಾಡಾ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ 1 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 5 ಜನರು ಹೃತ್ಕರ್ಣದ ಕಂಪನಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದಾರೆ (ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಡಿಸಿಂಕ್ರೊನೈಸ್ ಮಾಡಲಾದ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣ) ಅಥವಾ ಅಸಹಜವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಹೃದಯ ಬಡಿತವನ್ನು ಸಹ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ.

ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಜ್ವರದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಬ್ರುಗಾಡಾ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹದಗೆಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಅಸಹಜ ಹೃದಯದ ಲಯವು ಮುಂದುವರಿಯಬಹುದು ಮತ್ತು ಕುಹರದ ಕಂಪನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ನಂತರದ ವಿದ್ಯಮಾನವು ಅಸಹಜವಾಗಿ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಮತ್ತು ಅಸಂಘಟಿತ ಹೃದಯ ಸಂಕೋಚನಗಳ ಸರಣಿಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಹೃದಯ ಬಡಿತವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಹಿಂತಿರುಗುವುದಿಲ್ಲ. ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ವಿದ್ಯುತ್ ಕ್ಷೇತ್ರವು ಹೃದಯ ಪಂಪ್ನ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯಲ್ಲಿ ನಿಲುಗಡೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಬ್ರುಗಾಡಾ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹಠಾತ್ ಹೃದಯ ಸ್ತಂಭನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ವಿಷಯದ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ವಿಷಯಗಳು, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನಶೈಲಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಯುವಕರು. ಕ್ಷಿಪ್ರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಮಾರಣಾಂತಿಕತೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿರಬೇಕು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಗೋಚರಿಸದ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು ಕಷ್ಟ. ಗೋಚರವಾದ ಆತಂಕಕಾರಿ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸದ ಬ್ರುಗಾಡಾ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಕೆಲವು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹಠಾತ್ ಮರಣವನ್ನು ಇದು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ. (2)

ಬ್ರುಗಾಡಾ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಅದರ ವಿದ್ಯುತ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ.

ಹೃದಯದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ, ಸಣ್ಣ ರಂಧ್ರಗಳು (ಅಯಾನ್ ಚಾನಲ್ಗಳು) ಇವೆ. ಇವುಗಳು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ, ಸೋಡಿಯಂ ಮತ್ತು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಹೃದಯದ ಜೀವಕೋಶಗಳೊಳಗೆ ಹಾದುಹೋಗಲು ನಿಯಮಿತ ದರದಲ್ಲಿ ತೆರೆಯುವ ಮತ್ತು ಮುಚ್ಚುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಈ ಅಯಾನಿಕ್ ಚಲನೆಗಳು ಹೃದಯದ ವಿದ್ಯುತ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೂಲದಲ್ಲಿವೆ. ವಿದ್ಯುತ್ ಸಂಕೇತವು ನಂತರ ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಮೇಲ್ಭಾಗದಿಂದ ಕೆಳಕ್ಕೆ ಹರಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಹೀಗಾಗಿ ಹೃದಯವು ಸಂಕುಚಿತಗೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ರಕ್ತ "ಪಂಪ್" ಪಾತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ಬ್ರುಗಾಡಾ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಮೂಲವು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆ. ವಿವಿಧ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಜೀನ್ SCN5A ಜೀನ್ ಆಗಿದೆ. ಈ ಜೀನ್ ಸೋಡಿಯಂ ಚಾನಲ್‌ಗಳನ್ನು ತೆರೆಯಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುವ ಮಾಹಿತಿಯ ಬಿಡುಗಡೆಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಆಸಕ್ತಿಯ ಈ ಜೀನ್‌ನೊಳಗೆ ಒಂದು ರೂಪಾಂತರವು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಈ ಅಯಾನು ಚಾನಲ್‌ಗಳನ್ನು ತೆರೆಯಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಈ ಅರ್ಥದಲ್ಲಿ, ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳ ಹರಿವು ಬಹಳವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಹೃದಯದ ಬಡಿತವನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

SCN5A ಜೀನ್‌ನ ಎರಡು ನಕಲುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಅಯಾನಿಕ್ ಹರಿವಿನಲ್ಲಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಅಥವಾ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಪೀಡಿತ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಆ ಜೀನ್‌ಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಈ ಇಬ್ಬರು ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ.

ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಇತರ ಜೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಅಂಶಗಳು ಸಹ ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ವಿದ್ಯುತ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಅಸಮತೋಲನದ ಮೂಲವಾಗಿರಬಹುದು. ಈ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ, ನಾವು ಗುರುತಿಸುತ್ತೇವೆ: ಕೆಲವು ಔಷಧಗಳು ಅಥವಾ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂನಲ್ಲಿ ಅಸಮತೋಲನ. (2)

ರೋಗ ಹರಡುತ್ತದೆ by ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ವರ್ಗಾವಣೆ. ಒಂದೋ, ಆಸಕ್ತಿಯ ಜೀನ್‌ನ ಎರಡು ನಕಲುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ವ್ಯಕ್ತಿಯು ರೋಗಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಫಿನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಸಾಕಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಪೀಡಿತ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಈ ಇಬ್ಬರು ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೊಸ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಈ ನಂತರದ ಪ್ರಕರಣಗಳು ತಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದೊಳಗೆ ರೋಗದ ಪ್ರಕರಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ವಿಷಯಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ. (3)

ರೋಗಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿವೆ.

ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಬ್ರೂಗಾಡಾ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಪ್ರಸರಣವು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯವಾಗಿದೆ. ಒಂದೋ, ಪರಿವರ್ತಿತ ವಂಶವಾಹಿಯ ಎರಡು ಪ್ರತಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ರೋಗಕ್ಕೆ ಸಾಕ್ಷಿಯಾಗಲು ವಿಷಯಕ್ಕೆ ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ. ಈ ಅರ್ಥದಲ್ಲಿ, ಇಬ್ಬರು ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಆಸಕ್ತಿಯ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಿದರೆ, ರೋಗದ ಲಂಬ ಪ್ರಸರಣವು ಹೆಚ್ಚು ಸಂಭವನೀಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ರೋಗದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಭೇದಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಸಾಮಾನ್ಯ ವೈದ್ಯರಿಂದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಅನುಸರಿಸುವುದು, ಈ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ರೋಗದ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಿ, ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಬಹುದು.

ಇದರ ನಂತರ, ಭೇದಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಲು ಅಥವಾ ಹೃದ್ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರ ಭೇಟಿಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು.

ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕಾರ್ಡಿಯೋಗ್ರಾಮ್ (ECG) ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಲ್ಲಿ ಚಿನ್ನದ ಮಾನದಂಡವಾಗಿದೆ. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಹೃದಯ ಬಡಿತ ಮತ್ತು ಹೃದಯದ ವಿದ್ಯುತ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಅಳೆಯುತ್ತದೆ.

ಬ್ರೂಗಾಡಾ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಶಂಕಿಸಿದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅಜ್ಮಲಿನ್ ಅಥವಾ ಫ್ಲೆಕೈನೈಡ್ನಂತಹ ಔಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯು ರೋಗವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಶಂಕಿತ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಎಸ್ಟಿ ವಿಭಾಗದ ಎತ್ತರವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಇತರ ಹೃದಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಸಂಭವನೀಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಎಕೋಕಾರ್ಡಿಯೋಗ್ರಾಮ್ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್ (MRI) ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅಳೆಯಬಹುದು.

ಬ್ರೂಗಾಡಾ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ SCN5A ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಸಹಜತೆಯ ಸಂಭವನೀಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಸಾಧ್ಯ.

ಈ ರೀತಿಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಡಿಫಿಬ್ರಿಲೇಟರ್ನ ಅಳವಡಿಕೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಎರಡನೆಯದು ನಿಯಂತ್ರಕವನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಈ ಸಾಧನವು ಅಸಹಜವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಬಡಿತದ ಆವರ್ತನದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ವಿದ್ಯುತ್ ಆಘಾತಗಳನ್ನು ನೀಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ರೋಗಿಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಹೃದಯದ ಲಯವನ್ನು ಮರಳಿ ಪಡೆಯಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತ, ರೋಗದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಯಾವುದೇ ಔಷಧಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿಲ್ಲ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಲಯಬದ್ಧ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಕೆಲವು ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಅತಿಸಾರ (ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಸಮತೋಲನದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದು) ಅಥವಾ ಸಾಕಷ್ಟು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ ಜ್ವರದಿಂದ ಹೊರಹಾಕುವಿಕೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಇದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. (2)